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龍圖騰網(wǎng)恭喜內(nèi)蒙古工業(yè)大學申請的專利錨定Ru單原子的鈣鈦礦氧化物納米纖維的制備方法與應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119800436B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-20發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510279600.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C25B11/093；該發(fā)明授權(quán)錨定Ru單原子的鈣鈦礦氧化物納米纖維的制備方法與應(yīng)用是由柳歡;高宇軒;徐薇;徐昊;白杰;李春萍設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-03-11向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本錨定Ru單原子的鈣鈦礦氧化物納米纖維的制備方法與應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明為一種錨定Ru單原子的鈣鈦礦氧化物納米纖維的制備方法與應(yīng)用。該方法包含如下步驟：1）將聚乙烯吡咯烷酮溶液、LaNO33·6H2O和NiNO33·6H2O混合10~14h，得到紡絲前驅(qū)體溶液；2）紡絲前驅(qū)體溶液進行靜電紡絲，得到聚乙烯吡咯烷酮納米纖維膜；3）聚乙烯吡咯烷酮納米纖維膜進行煅燒處理，得到La0.9NiO3；4）La0.9NiO3在RuCl3的甲醇溶液中浸漬，得到浸漬了Ru的La0.9NiO3；5）浸漬了Ru的La0.9NiO3進行煅燒處理，得到Ru?La0.9NiO3。本發(fā)明得到的納米纖維用于電催化糠醛反應(yīng)生成1,2?二呋喃?2?基乙烷?1,2?二醇（HDF），糠醛轉(zhuǎn)化率可達82%。

本發(fā)明授權(quán)錨定Ru單原子的鈣鈦礦氧化物納米纖維的制備方法與應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種錨定Ru單原子的鈣鈦礦氧化物納米纖維的制備方法，其特征為，該方法包含如下步驟：1）將聚乙烯吡咯烷酮溶液、LaNO33·6H2O和NiNO33·6H2O混合10~14h，得到紡絲前驅(qū)體溶液；其中，LaNO33·6H2O和NiNO33·6H2O的質(zhì)量比為0.56~0.60：0.41~0.45；聚乙烯吡咯烷酮溶液和LaNO33·6H2O的質(zhì)量比為8~11：0.56~0.60；2）紡絲前驅(qū)體溶液進行靜電紡絲，得到聚乙烯吡咯烷酮納米纖維膜；所述靜電紡絲的電壓為14~18kV，紡絲距離為14~18cm；3）將聚乙烯吡咯烷酮納米纖維膜進行煅燒處理，得到La0.9NiO3；其中，所述煅燒處理包含第一煅燒處理和第二煅燒處理；第一煅燒處理中，溫度為200~280℃，時間為2.5~4.5h；第二煅燒處理中，溫度為750~840℃，時間為1.5~3.5h；4）將得到的La0.9NiO3和RuCl3加到甲醇中浸漬8~16h，取出后得到浸漬了Ru的La0.9NiO3；每15mL甲醇加入0.1~0.6g的RuCl3；5）將浸漬了Ru的La0.9NiO3進行煅燒處理，得到Ru-La0.9NiO3，即錨定Ru單原子的鈣鈦礦氧化物納米纖維。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人內(nèi)蒙古工業(yè)大學，其通訊地址為：010051 內(nèi)蒙古自治區(qū)呼和浩特市新城區(qū)愛民街49號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。