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龍圖騰網恭喜中國核動力研究設計院申請的專利一種用于碘-131核素選擇性吸附的材料制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119771356B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-20發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510279391.3，技術領域涉及：B01J20/20；該發明授權一種用于碘-131核素選擇性吸附的材料制備方法是由范椿欣;林力;杜德福;王涵之;張勁松;陳云明;嚴佳兵;文國宇;李振臣;駱楓;張穎;范繼珩;莫華均;楊輝青設計研發完成，并于2025-03-11向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種用于碘-131核素選擇性吸附的材料制備方法在說明書摘要公布了：本發明提供了一種用于碘?131核素選擇性吸附的材料制備方法，屬于核醫學放射性廢水凈化處理技術領域，其步驟包括：以石墨粉末、濃硫酸、磷酸、高錳酸鉀及雙氧水為原料在膜均布式微反應器中合成氧化石墨烯；以石墨烯懸液和ZnNO3·6H2O為原料在膜均布式微反應器中合成納孔石墨烯；將氧化石墨烯的溶液、納孔石墨烯的溶液及氧化石墨烯的溶液依次在基底膜過濾得到氧化石墨烯納孔石墨烯氧化石墨烯二維分離膜。本發明提供的一種用于碘?131核素選擇性吸附的材料制備方法，制得的用于碘?131核素選擇性吸附材料，選擇性好，吸附容量高，且穩定性強。

本發明授權一種用于碘-131核素選擇性吸附的材料制備方法在權利要求書中公布了：1.一種用于碘-131核素選擇性吸附的材料制備方法，其特征在于，包括如下步驟：以石墨粉末、濃硫酸、磷酸、高錳酸鉀及雙氧水為原料在膜均布式微反應器中合成氧化石墨烯；以石墨烯懸液和ZnNO32·6H2O為原料在膜均布式微反應器中合成納孔石墨烯；將氧化石墨烯的溶液、納孔石墨烯的溶液及氧化石墨烯的溶液依次在基底膜過濾得到氧化石墨烯納孔石墨烯氧化石墨烯二維分離膜；其中，所述膜均布式微反應器包括管式膜及反應容器，所述管式膜設置在所述反應容器中間，所述反應容器底部設置磁力攪拌轉子，所述管式膜上設置直徑為0.1-0.5μm的分散孔；在使用膜均布式微反應器時，需將所述管式膜一端堵住；其中，所述氧化石墨烯的合成包括如下步驟：將0.5-2g石墨粉末與10-20ml濃硫酸作為連續相加入所述反應容器中并用所述磁力攪拌轉子攪拌混合得混合物；將0.5-2.5mL磷酸和3-10g高錳酸鉀混合形成的混合液作為分散相通過所述管式膜分多次加入混合物中，在0-10℃下攪拌0.5-2h得到預反應溶液；加熱預反應溶液至40-90℃，持續攪拌反應10-15h得到反應后溶液；將反應后溶液冷卻至室溫后倒入冰水中，在攪拌下通過所述管式膜加入0.5-5mL雙氧水繼續反應；在溶液反應變為金黃色后過濾得到反應產物；分別用蒸餾水及2-10vol%鹽酸將反應產物洗滌至pH為6-8；將洗滌后產物分散在水中超聲5-10h后真空冷凍干燥得到氧化石墨烯粉末；其中，所述納孔石墨烯的合成包括如下步驟：用合成得到的氧化石墨烯粉末與水作為連續相加入所述反應容器中攪拌混合配成0.5-5gL的石墨烯懸液；將與所述石墨烯懸液體積比為1:1-1:3的400-800gL的ZnNO32·6H2O溶液作為分散相從所述管式膜加入石墨烯懸液中混合反應得到混合濁液；將混合濁液真空抽濾得到濾餅；濾餅與濾紙一起在50-70℃干燥后燃燒，用HCl和去離子水清洗燃燒殘余物得到納孔石墨烯。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人中國核動力研究設計院，其通訊地址為：610213 四川省成都市雙流區長順大道1段328號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。