揚子江藥業(yè)集團南京海陵藥業(yè)有限公司;南京海陵中藥制藥工藝技術(shù)研究有限公司王秋翠獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉揚子江藥業(yè)集團南京海陵藥業(yè)有限公司;南京海陵中藥制藥工藝技術(shù)研究有限公司申請的專利一種多索茶堿注射液有關(guān)物質(zhì)檢測方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN114264730B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-16發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202010971549.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)一種多索茶堿注射液有關(guān)物質(zhì)檢測方法是由王秋翠;王淑玲;王晨昊;陸澤安設(shè)計研發(fā)完成，并于2020-09-16向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本一種多索茶堿注射液有關(guān)物質(zhì)檢測方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明主要涉及一種多索茶堿注射液的有關(guān)物質(zhì)的測定方法，采用高效液相色譜法，以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；流動相A是pH為1.5?3.5的磷酸水溶液，流動相B為乙腈，進行梯度洗脫。所述檢測方法可以將多索茶堿注射液中的雜質(zhì)1?9完全分離，分離度大于1.5，系統(tǒng)適用性良好，且該方法具有較高的專屬性、準確性及重現(xiàn)性等，操作簡便，對色譜柱無損傷，可用于工業(yè)化生產(chǎn)中多索茶堿注射液的分析檢測和質(zhì)量控制。
本發(fā)明授權(quán)一種多索茶堿注射液有關(guān)物質(zhì)檢測方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種多索茶堿注射液有關(guān)物質(zhì)檢測方法，所述檢測方法為高效液相色譜法，其特征在于色譜條件為：色譜柱以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，規(guī)格為4.6mm×250mm，5μm；流動相A是pH為2.3-2.7的磷酸水溶液，流動相B為乙腈，按下表進行梯度洗脫： 檢測波長為268nm-278nm或235nm-245nm；柱溫為35℃-45℃；流速為0.9mlmin-1.2mlmin，其中，所述有關(guān)物質(zhì)包括雜質(zhì)1-9，其結(jié)構(gòu)如下所示：
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人揚子江藥業(yè)集團南京海陵藥業(yè)有限公司;南京海陵中藥制藥工藝技術(shù)研究有限公司，其通訊地址為：210049 江蘇省南京市棲霞區(qū)仙林大道9號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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1、本報告根據(jù)公開、合法渠道獲得相關(guān)數(shù)據(jù)和信息，力求客觀、公正，但并不保證數(shù)據(jù)的最終完整性和準確性。
2、報告中的分析和結(jié)論僅反映本公司于發(fā)布本報告當日的職業(yè)理解，僅供參考使用，不能作為本公司承擔任何法律責任的依據(jù)或者憑證。
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