恭喜加利福尼亞技術學院;1200藥業有限責任公司;加利福尼亞大學董事會B·M·奧博伊爾獲國家專利權
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龍圖騰網恭喜加利福尼亞技術學院;1200藥業有限責任公司;加利福尼亞大學董事會申請的專利MCL1抑制劑及其應用獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN114746428B 。
龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-16發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202080083532.X,技術領域涉及:C07D513/04;該發明授權MCL1抑制劑及其應用是由B·M·奧博伊爾;E·L·貝克-特里普;C·M·里夫斯;K·C·楊;T·E·羅斯;J·A·希爾夫;B·M·斯托爾茨;M·D·巴特伯格;O·C·洛森;M·S·麥克德莫特;N·A·奧布萊恩;D·斯拉蒙設計研發完成,并于2020-10-02向國家知識產權局提交的專利申請。
本MCL1抑制劑及其應用在說明書摘要公布了:本公開提供作為MCL1抑制劑的化合物比如式I化合物和組合物。
本發明授權MCL1抑制劑及其應用在權利要求書中公布了:1.具有式IV結構的化合物: 或其藥學上可接受的鹽,其中:a2a是CH或N;a4是S;L1是O;E是不存在,6-10元芳基,5-7元雜芳基,C3-C10環烷基或3-10元雜環基;F是6-10元芳基,5-7元雜芳基,C3-C10環烷基或3-10元雜環基;Z1a是H,鹵素,6-10元芳基,5-7元雜芳基,C3-C10環烷基或3-10元雜環基,其中所述6-10元芳基,5-7元雜芳基,C3-C10環烷基和3-10元雜環基各自任選用一個或多個RZ1取代;RZ1在各情況中獨立地是鹵素,氧代,氰基,C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6羥基烷基,C1-C6鹵代烷基,或C3-C10環烷基,其中所述C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,和C3-C10環烷基各自任選用一個或多個RZ3取代;RZ3在各情況中獨立地是5-7元雜芳基,C3-C10環烷基,或C1-C6烷基;R1是H;R2在各情況中獨立地是鹵素,羥基,C1-C6烷基,C1-C6烷基氨基,C1-C6氨基烷基,C1-C6羥基烷基,或C1-C6烷氧基;RX3在各情況中獨立地是6-10元芳基,5-7元雜芳基,C3-C10環烷基,3-10元雜環基,C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6鹵代烷基,或C1-C6羥基烷基;其中所述6-10元芳基,5-7元雜芳基,C3-C10環烷基和3-10元雜環基各自任選用1、2、3或4個RX3a取代;RX3a在各情況中獨立地是6-10元芳基,5-7元雜芳基,3-10元雜環基,C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6鹵代烷基,C1-C6羥基烷基,-CONRX3cRX3d,磺酰胺基,磺酰基,氰基,或鹵素,其中所述6-10元芳基,5-7元雜芳基,3-10元雜環基,C1-C6烷基,和C1-C6烷氧基各自任選用1或2個RX3b取代;RX3b在各情況中獨立地是6-10元芳基,5-7元雜芳基,3-10元雜環基,C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6鹵代烷基,C1-C6酰基,鹵素,磺酰胺基,磺酰基或氰基;RX3c和RX3d各自獨立地選自H,C6環烷基;或者RX3c和RX3d與它們連接至的N一起形成4元雜環;RW1是H,C1-C6烷基,或其中代表附著點;m是0、1、2或3;n是1、2、3或4;和q在各情況中獨立地是0、1、2、3或4,條件是在E是不存在的情況下在-RX3q中q是0。
如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術,可聯系本專利的申請人或專利權人加利福尼亞技術學院;1200藥業有限責任公司;加利福尼亞大學董事會,其通訊地址為:美國加利福尼亞州;或者聯系龍圖騰網官方客服,聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。
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