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龍圖騰網(wǎng)恭喜中國(guó)藥科大學(xué)申請(qǐng)的專利L-草銨膦中間體的制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115448950B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-16發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202211278375.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07F9/6509；該發(fā)明授權(quán)L-草銨膦中間體的制備方法是由張大永;張夢(mèng)晗;劉穎設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-10-19向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本L-草銨膦中間體的制備方法在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明公開了L?草銨膦關(guān)鍵中間體的制備方法，以3S,6S?3,6?雙2?取代乙基?2,5?二酮哌嗪與鋅、鈀等金屬試劑或添加氯化鋰助劑制備Turbo試劑反應(yīng)，然后再與甲基烷氧基膦酰氯或二甲氧基氯化磷反應(yīng)得到中間體3S,6S?3,6?雙2?甲基烷氧基膦酰乙基?2,5?二酮哌嗪I或3S,6S?3,6?雙2?甲基甲氧基膦酰乙基?2,5?二酮哌嗪II，再經(jīng)過(guò)酸性介質(zhì)的酸解和氨化得到L?草銨膦。該方法具有工藝路線簡(jiǎn)單、合成成本優(yōu)越、操作安全可靠、環(huán)保等諸多優(yōu)點(diǎn)，化學(xué)收率達(dá)到82％、光學(xué)純度98％e.e以上，是L?草銨膦可行的制備方法。

本發(fā)明授權(quán)L-草銨膦中間體的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.L-草銨膦中間體的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：13S,6S-3,6-雙2-取代乙基-2,5-二酮哌嗪與金屬試劑M反應(yīng)生成3S,6S-3,6-雙2-金屬取代乙基-2,5-二酮哌嗪的鋅試劑或鈀試劑，或生成的鋅試劑與氯化鋰復(fù)合形成Turbo格氏試劑；2與步驟1生成的鋅試劑或鈀試劑或Turbo格氏試劑反應(yīng)得到中間體I，反應(yīng)方程式如1所示： 其中R1為C1～C5的直鏈或支鏈烷基、苯基、芐基，X為鹵素元素氯、溴或碘，或甲磺酰氧基、苯磺酰氧基、對(duì)甲苯磺酰氧基；M為金屬鋅或氯化鈀、四三苯膦鈀或二氯二三苯膦鈀，或鋅與氯化鈀、四三苯膦鈀或二氯二三苯膦鈀的組合。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人中國(guó)藥科大學(xué)，其通訊地址為：211198 江蘇省南京市江寧區(qū)龍眠大道639號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。