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龍圖騰網恭喜中國藥科大學申請的專利一種淫羊藿提取物的制備方法及其淫羊藿提取物和應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN115894585B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-16發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202211661958.6，技術領域涉及：C07H17/07；該發明授權一種淫羊藿提取物的制備方法及其淫羊藿提取物和應用是由李斯文;李玨泉;李玉婷設計研發完成，并于2022-12-23向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種淫羊藿提取物的制備方法及其淫羊藿提取物和應用在說明書摘要公布了：本發明公開了一種淫羊藿提取物的制備方法及其淫羊藿提取物和應用，該制備方法包括如下步驟：淫羊藿在溶劑中超聲提取，提取后收集有機相和水相，有機相減壓濃縮后干燥得到淫羊藿提取物A；水相加入水飽和的正丁醇萃取，萃取后收集正丁醇相，減壓濃縮后干燥得到正丁醇相淫羊藿提取物B；提取物A酶解后得到淫羊藿酶解物；提取物B酸解后得到淫羊藿酸解物；將酶解產物和酸解產物混合均勻得到淫羊藿提取物C。本發明制備的提取物A主要含淫羊藿苷、提取物B主要含朝藿定C；酶解物中淫羊藿次苷Ⅱ得率為40.19?86.25％、酸解物中脫水淫羊藿素得率為61.27?77.51％，淫羊藿提取物提取物C具有明顯的抗疲勞、治療勃起功能障礙效果。

本發明授權一種淫羊藿提取物的制備方法及其淫羊藿提取物和應用在權利要求書中公布了：1.一種淫羊藿提取物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：（1）以淫羊藿為原料，打粉，過篩，混勻，作為待提粉；（2）將步驟（1）所得的淫羊藿待提粉投入含水、乙酸乙酯的提取溶劑中，超聲提取；（3）將步驟（2）所得的提取液靜置分層，分取乙酸乙酯相和水相；（4）將步驟（3）所得乙酸乙酯相減壓濃縮后干燥，得到淫羊藿提取物A；（5）將步驟（3）所得的水相加入水飽和的正丁醇中萃取，收集正丁醇相，減壓濃縮后干燥，得到淫羊藿提取物B；（6）將步驟（4）所得提取物A投入含水解酶的溶劑中酶解，混懸液離心后收集沉淀并干燥得到淫羊藿酶解物；（7）將步驟（5）所得提取物B投入酸溶液中酸解，酸解后調pH至中性，混懸液離心后收集沉淀并干燥得到淫羊藿酸解物；（8）將步驟（6）和步驟（7）所得的淫羊藿酶解物和酸解物混合均勻，即得淫羊藿提取物C；步驟（2）所述提取溶劑為水和乙酸乙酯體積比1：1-1：3的混合溶劑，待提粉與提取溶劑料液比為1：12-1：40gmL，超聲提取的提取時間為30-90min，超聲功率為100-200W；步驟（5）所述的水相與水飽和的正丁醇的體積比為1：1-1：3，萃取時間為5-30min，萃取次數為1-3次；步驟（6）所述的水解酶包括纖維素酶、柚苷酶或者蝸牛酶，所述溶劑為磷酸鹽緩沖液，酶用量為溶劑質量的0.5%-1.5%，酶解溫度為30℃-50℃，酶解時間為30min-2h，提取物A與含水解酶的溶劑料液比為1：10-1：20gmL；步驟（7）所述酸溶液為硫酸、硝酸或者鹽酸，濃度為1molL-3molL，酸解溫度為70℃-80℃，酸解時間為30min-2h，提取物B與酸解溶劑料液比為1：10-1：20gmL。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人中國藥科大學，其通訊地址為：211198 江蘇省南京市江寧區龍眠大道639號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。