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龍圖騰網(wǎng)恭喜吉諾盛成(唐山)涂料有限公司申請(qǐng)的專利一種建筑外墻用防水涂料及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119161772B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-16發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202411413391.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C09D131/04；該發(fā)明授權(quán)一種建筑外墻用防水涂料及其制備方法是由閆佳正;夏紅巖;郭偉忠設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-10-11向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種建筑外墻用防水涂料及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及防水涂料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種建筑外墻用防水涂料及其制備方法，其包括如下重量份原料：50?60份醋酸乙烯?乙烯共聚乳液、10?15份復(fù)合乳液、0.1?0.3份分散劑、0.3?0.5份消泡劑、0.8?1份成膜助劑、58?62份水泥、30?35份重質(zhì)碳酸鈣和30?35份石英粉；通過在防水涂料原料中加入復(fù)合乳液，由于復(fù)合乳液中聚合物具有以聚輪烷結(jié)構(gòu)為交聯(lián)點(diǎn)的的特殊的半互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，并引入了全氟鏈段與硅氧烷基團(tuán)，解決了現(xiàn)有建筑外墻用防水涂料與混凝土基底粘結(jié)強(qiáng)度低的問題，同時(shí)改善了防水涂料的力學(xué)性能，減少其因老化導(dǎo)致的力學(xué)性能損失。

本發(fā)明授權(quán)一種建筑外墻用防水涂料及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種建筑外墻用防水涂料的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：步驟S1：稱取如下重量份原料：50-60份醋酸乙烯-乙烯共聚乳液、10-15份復(fù)合乳液、0.1-0.3份分散劑、0.3-0.5份消泡劑、0.8-1份成膜助劑、58-62份水泥、30-35份重質(zhì)碳酸鈣和30-35份石英粉；步驟S2：將醋酸乙烯-乙烯共聚乳液、復(fù)合乳液、分散劑、消泡劑和成膜助劑混合，攪拌制得液料，將水泥、重質(zhì)碳酸鈣和石英粉混合，制得粉料，將液料緩慢加入至粉料之中，在攪拌速率為800-1000rpm條件下，攪拌8-10min，制得一種建筑外墻用防水涂料；所述復(fù)合乳液通過如下步驟制得：稱取如下重量份原料：40-45份改性聚合物、0.5-0.8份十二烷基硫酸鈉和60-70份去離子水，將改性聚合物、十二烷基硫酸鈉和去離子水混合，在攪拌速率為2000rpm，溫度為30℃條件下，攪拌30min，制得復(fù)合乳液；所述改性聚合物通過如下步驟制得：步驟A1：將3-氨丙基三乙氧基硅烷和4-甲氧基酚混合，在攪拌速率為200-240rpm，溫度為40℃條件下，攪拌并加入丙烯酸羥乙酯，反應(yīng)5-6h，制得中間體1；步驟A2：將異佛爾酮二異氰酸酯和聚醚二元醇混合，在氮?dú)獗Ｗo(hù)、攪拌速率為150-180rpm，溫度為90℃條件下，反應(yīng)2-3h，再加入中間體1、1，4-丁二醇和二羥甲基丙酸，繼續(xù)反應(yīng)2-3h，再加入甲基丙烯酸羥乙酯，繼續(xù)反應(yīng)1h，降溫至50℃并加入三乙胺，反應(yīng)30min，制得封端預(yù)聚體；步驟A3：將封端預(yù)聚體、改性聚輪烷、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯和N,N-二甲基甲酰胺混合，在攪拌速率為300-400rpm，溫度為80℃條件下，攪拌并加入過硫酸鉀，反應(yīng)3-4h，制得改性聚合物；步驟A1中：3-氨丙基三乙氧基硅烷、丙烯酸羥乙酯和4-甲氧基酚用量比為0.1mol：0.2-0.22mol：2-2.3g；步驟A2中：異佛爾酮二異氰酸酯、聚醚二元醇、中間體1、1，4-丁二醇、二羥甲基丙酸、甲基丙烯酸羥乙酯和三乙胺用量比為0.07-0.08mol：26-27g：0.008-0.01mol：0.03-0.032mol：0.012-0.013mol：0.004mol：0.015mol；步驟A3中：封端預(yù)聚體、改性聚輪烷、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、過硫酸鉀和N,N-二甲基甲酰胺用量比為120-140g：18-20g：7-8g：7-8g：0.25-0.28g：80-100mL；所述改性聚輪烷通過如下步驟制得：步驟B1：將4-溴-1,8-萘二甲酸酐和無水乙醇混合，在氮?dú)獗Ｗo(hù)，攪拌速率為300-400rpm，溫度為80℃條件下，攪拌并加入1H,1H-全氟辛基胺，反應(yīng)3-4h，制得中間體a，將中間體a和N,N-二甲基甲酰胺混合，攪拌并加入疊氮化鈉和去離子水，在攪拌速率為180-200rpm，室溫條件下，反應(yīng)16-18h，制得中間體b；步驟B2：將β-環(huán)糊精、衣康酸和無水乙醇混合，在攪拌速率為150-180rpm，溫度為80℃條件下，反應(yīng)1-1.5h，制得改性環(huán)糊精，將聚乙二醇和四氫呋喃混合，在氮?dú)獗Ｗo(hù)，攪拌速率為200-300rpm，溫度為5℃條件下，攪拌并加入叔丁醇鉀，反應(yīng)1h，再滴加溴代丙炔并升溫至室溫，繼續(xù)反應(yīng)24h，制得改性聚乙二醇；步驟B3：將改性聚乙二醇、改性環(huán)糊精和去離子水混合并超聲分散10-15min，在氮?dú)獗Ｗo(hù)，攪拌速率為400-500rpm，室溫條件下，攪拌12h，再加入中間體b、五水硫酸銅、五甲基二亞乙基三胺和抗壞血酸鈉，反應(yīng)2-3h，制得改性聚輪烷；步驟B1中：4-溴-1,8-萘二甲酸酐和1H,1H-全氟辛基胺用量比為0.02mol：0.02-0.022mol，中間體a、疊氮化鈉和去離子水用量比為0.02mol：0.37-0.4g：2mL；步驟B2中：β-環(huán)糊精和衣康酸用量比為0.02mol：0.01-0.011mol，聚乙二醇、叔丁醇鉀和溴代丙炔用量比為100-110g：0.12-0.13mol：0.12-0.13mol。

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