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龍圖騰網恭喜廊坊師范學院申請的專利一種多殼層包覆的ZnSe基藍紫光量子點的制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119614184B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-16發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510148790.6，技術領域涉及：C09K11/02；該發明授權一種多殼層包覆的ZnSe基藍紫光量子點的制備方法是由董曉菲;李景靈;馬效涵設計研發完成，并于2025-02-11向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種多殼層包覆的ZnSe基藍紫光量子點的制備方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種多殼層包覆的ZnSe基藍紫光量子點的制備方法，ZnSe基藍紫光量子點的制備方法包括以下步驟：向第一Zn前驅體溶液注入Se前驅體溶液，得到ZnSe量子點晶核溶液；向ZnSe量子點晶核溶液注入第二Zn前驅體溶液，再升溫并注入第一配位溶劑，得到ZnSe1?LayerZnS量子點溶液，向ZnSe1?LayerZnS量子點溶液進行N?1次注入操作，N=3~5，得到ZnSeN?LayerZnS量子點溶液，每次注入操作包括：向ZnSe1?LayerZnS量子點溶液注入第三Zn前驅體溶液；將ZnSeN?LayerZnS量子點溶液純化多次，得到ZnSe基藍紫光量子點。

本發明授權一種多殼層包覆的ZnSe基藍紫光量子點的制備方法在權利要求書中公布了：1.一種ZnSe基藍紫光量子點的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：步驟1，將第一Zn源和第一非配位溶劑混合均勻，于100~150℃保溫5~20min，再自然降溫至50~60℃，得到第一Zn前驅體溶液，將50~60℃的第一Zn前驅體溶液升溫至220℃并保溫5~20min，再注入20~25℃的Se前驅體溶液，于220℃保溫5~30min，得到ZnSe量子點晶核溶液，其中，Se前驅體溶液由Se源、十二硫醇和第二非配位溶劑混合均勻得到，按物質的量份數計，Se前驅體溶液中Se元素和第一Zn前驅體溶液中Zn元素的比為（0.3~0.6）：（1~3）；步驟2，向100~130℃的ZnSe量子點晶核溶液注入50~60℃的第二Zn前驅體溶液，再升溫至140~170℃，再注入第一配位溶劑并于140~170℃保溫5~30min，得到ZnSe1-LayerZnS量子點溶液，其中，制備第二Zn前驅體溶液的方法包括：將第二Zn源、第二配位溶劑和第三非配位溶劑混合均勻，于70~120℃保溫5~10min，再自然降溫至50~60℃，得到第二Zn前驅體溶液，按物質的量份數計，第一Zn前驅體溶液中Zn元素和第二Zn前驅體溶液中Zn元素的比為1：（0.3~0.7）；步驟3，向100~130℃的ZnSe1-LayerZnS量子點溶液進行N-1次注入操作，N=3，得到ZnSeN-LayerZnS量子點溶液，每次注入操作包括：注入20~25℃的第三Zn前驅體溶液，再升溫至220~250℃，保溫10~60min，其中，當注入操作的次數小于或等于N-2次時，每次注入操作后降溫至100~130℃；當注入操作的次數等于N-1次時，第N-1次注入操作后在5~10s內采用液氮或液氦冷卻至20~25℃；第三Zn前驅體溶液由第三Zn源、S源和第四非配位溶劑混合均勻得到，第二Zn前驅體溶液中Zn元素的物質的量份數和每次注入操作所注入第三Zn前驅體溶液的體積份數的比為（0.1~0.5）：1，所述物質的量份數的單位為mmol，體積份數的單位為mL；步驟4，將ZnSeN-LayerZnS量子點溶液純化多次，得到ZnSe基藍紫光量子點；步驟1中，所述第一Zn源為月桂酸鋅和硬脂酸鋅中的一種或兩種的混合物，所述第一非配位溶劑為十八烯、十六烯和十六烷中的一種或多種的混合物，所述第二非配位溶劑為十八烯、十六烯和十六烷中的一種或多種的混合物；步驟2中，所述第二Zn源為二乙基二硫代氨基甲酸鋅，第一配位溶劑為三丁基膦和三辛基膦中的一種，第二配位溶劑為正辛胺和油胺中的一種，所述第三非配位溶劑為十八烯、十六烯和十六烷中的一種或多種的混合物；步驟3中，所述第三Zn源為硬脂酸鋅、醋酸鋅和月桂酸鋅中的一種，所述第四非配位溶劑為十八烯、十六烯和十六烷中的一種或多種的混合物。

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