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龍圖騰網(wǎng)恭喜德州學(xué)院申請的專利一種多功能ZIF-8/聚合物納米球色素的制備方法及其應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119639253B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-16發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510181384.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C09B67/42；該發(fā)明授權(quán)一種多功能ZIF-8/聚合物納米球色素的制備方法及其應(yīng)用是由張帥;王金坤;宋娜;朱建濤;張梅;馬君志;楊帆;宋焱;白如冰;何西娜;吳國清;于振平設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-02-19向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種多功能ZIF-8/聚合物納米球色素的制備方法及其應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于有機(jī)無機(jī)復(fù)合功能納米色素材料制備領(lǐng)域，尤其是一種多功能ZIF?8聚合物納米球色素的制備方法及其應(yīng)用，所述多功能ZIF?8聚合物納米球色素的粒徑范圍為200～500nm，染料負(fù)載量在50～500mgg。本發(fā)明通過制得接枝嵌入鄰苯二酚基團(tuán)的陰離子聚苯乙烯類納米球，再在其表面原位合成ZIF?8納米顆粒，最后通過吸附活性染料、酸性染料或者天然染料，制備出多功能ZIF?8聚合物納米球色素。同時，多功能ZIF?8聚合物納米球色素保留了聚合物納米球的固化成膜性能，并且ZIF?8聚合物納米球中的鄰苯二酚基團(tuán)也可以和纖維產(chǎn)生氫鍵作用力，使多功能ZIF?8聚合物納米球色素與纖維結(jié)合更加牢固。

本發(fā)明授權(quán)一種多功能ZIF-8/聚合物納米球色素的制備方法及其應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種多功能ZIF-8聚合物納米球色素的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括陰離子聚苯乙烯類納米球的制備、ZIF-8聚合物納米球的制備和制備多功能ZIF-8聚合物納米球色素；所述陰離子聚苯乙烯類納米球的制備為，將引發(fā)劑和乳化劑溶于去離子水中，開啟攪拌并向體系中通入氮?dú)猓瑪嚢?0～20min后加入苯乙烯、陰離子單體和4-烯丙基兒茶酚繼續(xù)攪拌20～30min，接著升溫至70～80℃，在氮?dú)鈼l件下聚合反應(yīng)10～12h，反應(yīng)結(jié)束后離心、洗滌、真空干燥得接枝嵌入鄰苯二酚基團(tuán)的陰離子聚苯乙烯類納米球；所述苯乙烯、陰離子單體和4-烯丙基兒茶酚的摩爾比為4～5:1～2:1；所述陰離子單體為丙烯酸類單體或丙烯酸酯類單體，包括但不限于甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、3-磺酸丙基甲基丙烯酸鉀鹽、甲基丙烯酸丁酯；所述ZIF-8聚合物納米球的制備為：S21:將適量陰離子聚苯乙烯類納米球加入到甲醇中制成分散液并置于錐形燒瓶中，然后加入適量前驅(qū)體金屬化合物的甲醇溶液，并在20～60℃下攪拌0.5～3h，獲得溶液A；S22:將適量二甲基咪唑的甲醇溶液加入溶液A中，繼續(xù)攪拌1～10h后結(jié)束反應(yīng)，制得ZIF-8聚合物納米球懸浮液；S23:將ZIF-8聚合物納米球懸浮液多次離心、洗滌，并真空干燥得到ZIF-8聚合物納米球。

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