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龍圖騰網(wǎng)恭喜海德堡醫(yī)藥研究有限責(zé)任公司申請的專利抗CD5抗體藥物綴合物(ADC)在同種異體細胞療法中的用途獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN112739340B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-13發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：201980062065.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：A61K31/195；該發(fā)明授權(quán)抗CD5抗體藥物綴合物(ADC)在同種異體細胞療法中的用途是由安東尼·博伊坦諾;邁克爾·庫克設(shè)計研發(fā)完成，并于2019-07-23向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本抗CD5抗體藥物綴合物(ADC)在同種異體細胞療法中的用途在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供了在經(jīng)歷嵌合抗原受體CAR免疫療法的人類患者中消耗CD5+細胞以便促進對表達CAR的免疫細胞的接受的方法。將抗CD5抗體藥物綴合物ADC作為調(diào)節(jié)方案施用至接受自體或同種異體的表達CAR的免疫細胞的人類患者，使得表達CAR的免疫細胞被人類患者接受。本發(fā)明的組合物和方法可以與CAR療法組合使用，以治療多種疾病，包括自身免疫性疾病和癌癥。

本發(fā)明授權(quán)抗CD5抗體藥物綴合物(ADC)在同種異體細胞療法中的用途在權(quán)利要求書中公布了：1.抗CD5抗體藥物綴合物ADC在制備用于促進患有癌癥或自身免疫性疾病的人類受試者對表達嵌合抗原受體CAR的免疫細胞的接受的組合物中的用途，其中所述抗CD5ADC包含經(jīng)由接頭與細胞毒素綴合的抗CD5抗體或其抗原結(jié)合片段，其中當(dāng)所述組合物被使用時，a所述抗CD5ADC被施用至所述患有癌癥或自身免疫性疾病的人類受試者；以及b治療有效量的表達所述CAR的免疫細胞被施用至所述人類受試者，其中所述CAR包含與腫瘤抗原或與自身免疫性疾病相關(guān)的抗原結(jié)合的胞外結(jié)構(gòu)域、跨膜結(jié)構(gòu)域和胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域，并且其中與細胞毒素綴合的所述抗CD5抗體或其抗原結(jié)合片段由式Ab-Z-L-Am表示，其中Ab是所述抗體或其抗原結(jié)合片段，L是接頭，Z是化學(xué)部分，并且Am是由式III表示的鵝膏蕈毒素 其中R1是H、OH、ORA或ORC；R2是H、OH、ORB或ORC；RA和RB當(dāng)存在時與它們所結(jié)合的氧原子一起組合形成任選地被取代的5元雜環(huán)烷基基團；R3是H、RC或RD；R4、R5、R6和R7各自獨立地是H、OH、ORC、ORD、RC或RD；R8是OH、NH2、ORC、ORD、NHRC或NRCRD；R9是H、OH、ORC或ORD；Q是-S-、-SO-或-SO2-；RC是-L-Z；RD是任選地被取代的C1-C6烷基、任選地被取代的C1-C6雜烷基、任選地被取代的C2-C6烯基、任選地被取代的C2-C6雜烯基、任選地被取代的C2-C6炔基、任選地被取代的C2-C6雜炔基、任選地被取代的環(huán)烷基、任選地被取代的雜環(huán)烷基、任選地被取代的芳基或任選地被取代的雜芳基；L是接頭；并且Z是由L上存在的反應(yīng)性取代基與所述抗CD5抗體或其抗原結(jié)合片段內(nèi)存在的反應(yīng)性取代基之間的偶聯(lián)反應(yīng)形成的化學(xué)部分，其中Am精確地包含一個Rc取代基。

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