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龍圖騰網(wǎng)恭喜阿托恩波羅斯生命科學私人有限公司;阿瓦穆內(nèi)療法股份有限公司申請的專利作為ENPP1蛋白的抑制劑的2-氨基-S6-取代的硫嘌呤化合物獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN114728971B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-13發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202080079300.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D473/38；該發(fā)明授權(quán)作為ENPP1蛋白的抑制劑的2-氨基-S6-取代的硫嘌呤化合物是由阿迪亞·庫爾卡尼;桑迪普·戈亞爾;普林西·庫拉納;凱圖爾·帕特爾;拉賈特·西里亞克;巴拉·阿努普·西里什·卡塔魯;穆克什·甘加;阿普爾巴·穆克吉設(shè)計研發(fā)完成，并于2020-09-15向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本作為ENPP1蛋白的抑制劑的2-氨基-S6-取代的硫嘌呤化合物在說明書摘要公布了：本文提供了可以用于治療癌癥、傳染病和與外核苷酸焦磷酸酶?焦磷酸二酯酶ENPP1功能障礙相關(guān)的其他狀況的化合物、藥物組合物及方法。

本發(fā)明授權(quán)作為ENPP1蛋白的抑制劑的2-氨基-S6-取代的硫嘌呤化合物在權(quán)利要求書中公布了：1.式X化合物或其藥學上可接受的鹽或互變異構(gòu)體： 其中：L是選自以下的接頭：任選取代的和-亞烷基-NR5-，其中所述亞烷基是亞乙基、亞丙基或亞丁基，其中所述任選取代的是其中：R5是H；以及R5a和R5b各自獨立地選自H、C1-5烷基、C3-6碳環(huán)基、芳基、或亞烷基芳基；其中兩個C1-5烷基與它們所連接的碳原子一起形成C3-6碳環(huán)基，其中所述芳基是苯基，以及其中所述亞烷基芳基是C1-3亞烷基芳基；U是S；V是NR2R3；W是N；X是NR6；Y1和Y2各自獨立地為N；R1是H；R2和R3各自獨立地為H；R4選自： 其中：R8各自獨立地為鹵素、-OH、-OC1-5烷基、-COOH或-CO2C1-5烷基；以及p是0至3的整數(shù)；R5是H；R6是H；m為0、1或2；以及n為1、2或3。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人阿托恩波羅斯生命科學私人有限公司;阿瓦穆內(nèi)療法股份有限公司，其通訊地址為：印度卡納塔克邦；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。