恭喜阿托恩波羅斯生命科學私人有限公司;阿瓦穆內療法股份有限公司阿迪亞·庫爾卡尼獲國家專利權
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龍圖騰網恭喜阿托恩波羅斯生命科學私人有限公司;阿瓦穆內療法股份有限公司申請的專利作為ENPP1蛋白的抑制劑的2-氨基-S6-取代的硫嘌呤化合物獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN114728971B 。
龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-13發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202080079300.7，技術領域涉及：C07D473/38；該發明授權作為ENPP1蛋白的抑制劑的2-氨基-S6-取代的硫嘌呤化合物是由阿迪亞·庫爾卡尼;桑迪普·戈亞爾;普林西·庫拉納;凱圖爾·帕特爾;拉賈特·西里亞克;巴拉·阿努普·西里什·卡塔魯;穆克什·甘加;阿普爾巴·穆克吉設計研發完成，并于2020-09-15向國家知識產權局提交的專利申請。
本作為ENPP1蛋白的抑制劑的2-氨基-S6-取代的硫嘌呤化合物在說明書摘要公布了：本文提供了可以用于治療癌癥、傳染病和與外核苷酸焦磷酸酶?焦磷酸二酯酶ENPP1功能障礙相關的其他狀況的化合物、藥物組合物及方法。
本發明授權作為ENPP1蛋白的抑制劑的2-氨基-S6-取代的硫嘌呤化合物在權利要求書中公布了：1.式X化合物或其藥學上可接受的鹽或互變異構體： 其中：L是選自以下的接頭：任選取代的和-亞烷基-NR5-，其中所述亞烷基是亞乙基、亞丙基或亞丁基，其中所述任選取代的是其中：R5是H；以及R5a和R5b各自獨立地選自H、C1-5烷基、C3-6碳環基、芳基、或亞烷基芳基；其中兩個C1-5烷基與它們所連接的碳原子一起形成C3-6碳環基，其中所述芳基是苯基，以及其中所述亞烷基芳基是C1-3亞烷基芳基；U是S；V是NR2R3；W是N；X是NR6；Y1和Y2各自獨立地為N；R1是H；R2和R3各自獨立地為H；R4選自： 其中：R8各自獨立地為鹵素、-OH、-OC1-5烷基、-COOH或-CO2C1-5烷基；以及p是0至3的整數；R5是H；R6是H；m為0、1或2；以及n為1、2或3。
如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人阿托恩波羅斯生命科學私人有限公司;阿瓦穆內療法股份有限公司，其通訊地址為：印度卡納塔克邦；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。
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2、報告中的分析和結論僅反映本公司于發布本報告當日的職業理解，僅供參考使用，不能作為本公司承擔任何法律責任的依據或者憑證。
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