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龍圖騰網恭喜仲愷農業工程學院申請的專利一種基于植物芳香有機酸AOAs強化多環芳烴PAHs共代謝降解及分子響應的方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN115267110B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-13發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202210876175.3，技術領域涉及：G01N33/18；該發明授權一種基于植物芳香有機酸AOAs強化多環芳烴PAHs共代謝降解及分子響應的方法是由阿丹;郭欽梅;鄒夢遙;盧桂寧;王玉;陳雪晴;李雅瑩;彭銘鑫設計研發完成，并于2022-07-25向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種基于植物芳香有機酸AOAs強化多環芳烴PAHs共代謝降解及分子響應的方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種基于植物芳香有機酸AOAs強化多環芳烴PAHs共代謝降解及分子響應的方法。研究發現，AOAs可通過為植物根際微生物提供易利用碳源，顯著提高嗜甲基菌和硝基黃桿菌等PAHs降解功能菌的豐度，從而促進PAHs的生物降解。其中，一元酚酸對微生物降解途徑的促進作用尤為顯著，而二元酚酸則通過增強植物生長活性，提升植物對PAHs的吸附和吸收能力，進而促進PAHs的協同去除。本方法通過精準調控微生物?植物聯合作用方法，在利用AOAs靶向強化PAHs等芳香族污染物生物降解的同時，避免了二次污染風險，具有高效性與環境友好性的雙重優勢。

本發明授權一種基于植物芳香有機酸AOAs強化多環芳烴PAHs共代謝降解及分子響應的方法在權利要求書中公布了：1.植物芳香有機酸AOAs強化多環芳烴PAHs共代謝降解及分子響應的方法，包括以下步驟，其特征在于：S1：實驗設計：實驗所采用的蘆葦幼苗購置于當地市場，選取大小、鮮重、根長相似的蘆葦作為實驗對象；S2：樣品采集與預處理：實驗裝置開始運行后在十天內每天連續采集不同處理組水樣；每次采集5mL水樣用作化學需氧量COD、氨氮NH4-N、PAHs濃度實驗分析，采樣后立刻添加等量滅菌的霍格蘭營養液作為補充；S3：分析方法：1）：化學需氧量：COD使用水質分析儀測定分析，水質分析儀需要根據實際水樣COD范圍配置量程合適的COD試劑一和試劑三；其配置方法如下：a：試劑一：在200mL燒杯中加入90mL蒸餾水，再不斷攪拌下沿杯壁加入10mL濃硫酸，再將COD試劑一粉包倒入溶解，冷卻后裝入試劑瓶中備用；b：試劑三：取整包COD試劑三置于500mL細口棕色瓶中，加入400mL濃硫酸，放置于暗處溶解，備用；水樣的測定分析：將水樣中的COD濃度稀釋10倍后，取2ml于試管中并依次加入0.5mL試劑一和2mL試劑三，然后上機檢測，分析測定結果換算回稀釋前濃度即為水樣中COD的濃度；2）：氨氮：水體中的NH4-N亦是使用水質分析儀進行測定分析；根據水樣NH4-N的范圍，取0.5mL水樣并補加4.5mL蒸餾水于試管中，依次加入0.1mLNH4-N試劑一和0.15mLNH4-N試劑二，加蓋搖勻后靜置10分鐘待其顯色，然后上機檢測，上機測定結果即為水樣中NH4-N的濃度；3）：多環芳烴：采用高效液相色譜法對水樣中的PAHs濃度進行測定；S4：微生物群落分析方法：采集不同處理組的根系樣品共計15個，用PowerSoilDNAIsolationKit試劑盒提取水樣中的DNA，用NanoDrop分光光度計檢測DNA的濃度和純度；S5：數值計算：實驗中所使用的污染物去除速率常數和去除負荷的計算公式如下：和RL式中，K為污染物的去除速率常數，Ct為t時間污染物的濃度，RL為污染物的去除負荷，V為水樣的體積；S6：數據處理與分析：實驗結束后的數據結果采用EXCEL軟件進行處理分析，對各項指標數據的平均值、標準誤差、污染物去除速率常數進行計算，利用SPSS軟件對數據間的差異性使用單因素方差分析的方法。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人仲愷農業工程學院，其通訊地址為：510225 廣東省廣州市海珠區仲愷路501號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。