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龍圖騰網恭喜六盤水師范學院申請的專利一種碳包覆磷酸鈦鎂電極材料及其制備方法和碳包覆磷酸鈦鎂復合電極獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN115548304B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-13發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202211224930.6，技術領域涉及：H01M4/36；該發明授權一種碳包覆磷酸鈦鎂電極材料及其制備方法和碳包覆磷酸鈦鎂復合電極是由袁杰;丁爽;李惠津;雷以柱;馬愛元;王仁舒設計研發完成，并于2022-10-09向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種碳包覆磷酸鈦鎂電極材料及其制備方法和碳包覆磷酸鈦鎂復合電極在說明書摘要公布了：本發明屬于電極材料技術領域，本發明提供一種碳包覆磷酸鈦鎂電極材料及其制備方法和碳包覆磷酸鈦鎂復合電極。本發明使用反應時間短和溫度低的溶劑熱法合成形貌均勻的磷酸鈦鎂前驅體，經過二次燒結合成純度高的磷酸鈦鎂；再和葡萄糖復合后，經過一次燒結形成碳包覆的磷酸鈦鎂。其形貌為三維隧道結構，復合在磷酸鈦鎂表面的碳層厚度為3～5nm。本發明通過提升磷酸鈦鎂的導電性來改善磷酸鈦鎂電極材料的倍率性能以及延長其循環壽命。

本發明授權一種碳包覆磷酸鈦鎂電極材料及其制備方法和碳包覆磷酸鈦鎂復合電極在權利要求書中公布了：1.一種碳包覆磷酸鈦鎂電極材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：1）將二水合乙酸鎂和磷酸二氫銨的混合溶液與鈦酸正丁酯溶液混合后轉移至高壓反應釜進行反應，反應的溫度為140～180℃，反應的時間為2～4h，得到前驅體；2）將前驅體順次進行第一次研磨、第一次燒結、第二次研磨、保護氣氛下第二次燒結，得到磷酸鈦鎂；3）將磷酸鈦鎂、葡萄糖和乙醇溶液混合后順次進行干燥、細化處理、燒結，得到碳包覆磷酸鈦鎂電極材料，其形貌為三維隧道結構，復合在磷酸鈦鎂表面的碳層厚度為3-5nm；步驟2）所述第一次燒結的溫度為300～500℃，第一次燒結的時間為2～4h；所述第二次燒結的溫度為700～900℃，第二次燒結的時間為3～5h；升溫至第二次燒結溫度的升溫速率為3～7℃min；步驟3）所述乙醇溶液中無水乙醇和水的體積比為（1～2）:（1～2）；所述磷酸鈦鎂、葡萄糖和乙醇溶液的質量體積比為（0.9～1.2g）:（0.1～0.3g）:（20～40mL）；步驟3）所述混合的時間為5～7h；所述干燥的溫度為60～100℃，干燥的時間為10～12h；所述燒結的溫度為600～1000℃，燒結的時間為4～6h；升溫至燒結溫度的升溫速率為8～12℃min；步驟1）所述二水合乙酸鎂、磷酸二氫銨、鈦酸正丁酯的質量體積比為（0.4～0.7g）:（1.5～2.5g）:（2～5mL）；混合溶液中的溶劑為水；所述二水合乙酸鎂和水的質量體積比為（0.4～0.7g）:（10～30mL）；所述鈦酸正丁酯溶液中的溶劑為無水乙醇；鈦酸正丁酯和無水乙醇的體積比為（2～5）:（50～70）。

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