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龍圖騰網恭喜天津大學申請的專利一種薄片狀FAU分子篩催化劑、其制備方法及在高密度吸熱航空燃料合成中的應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN117085733B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-13發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202311216081.4，技術領域涉及：B01J29/74；該發明授權一種薄片狀FAU分子篩催化劑、其制備方法及在高密度吸熱航空燃料合成中的應用是由王慶法;牛曉坡;張香文設計研發完成，并于2023-09-20向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種薄片狀FAU分子篩催化劑、其制備方法及在高密度吸熱航空燃料合成中的應用在說明書摘要公布了：本發明公開了一種催化劑的制備方法，包括如下步驟：1將硅源、鋁源、堿源和水混合；2加入軟模板劑；3將得到混合溶液在一定溫度下晶化一段時間；4分離得到固體干燥；5焙燒得到薄片狀FAU分子篩；6測量飽和吸水量；7配制活性金屬前驅體溶液；8采用增強的強靜電吸附法將金屬前驅體溶液中的活性金屬負載到薄片狀FAU分子篩上；9超聲處理和干燥；10焙燒，即得到高分散薄片狀FAU分子篩催化劑。本發明還公開了所述高分散薄片狀FAU分子篩催化劑、及在多環芳烴一步加氫轉化合成高密度吸熱航空燃料催化反應中的應用。

本發明授權一種薄片狀FAU分子篩催化劑、其制備方法及在高密度吸熱航空燃料合成中的應用在權利要求書中公布了：1.一種薄片狀FAU分子篩催化劑在多環芳烴一步加氫轉化合成高密度吸熱航空燃料催化反應中的應用，其特征在于，所述催化劑的制備方法包括如下步驟：（1）將一定量的硅源、鋁源、堿源和水混合均勻；（2）稱取軟模板劑采用恒壓滴液漏斗滴加到（1）所得的溶液中，在一定溫度下混合一段時間；所述軟模板劑為N,N-二甲基-N-[3-三甲氧硅丙基]氯化十二烷基銨；（3）將（2）得到混合溶液在85℃下晶化96h；（4）將（3）晶化后的混合物分離得到固體，在一定溫度下干燥一段時間；（5）將（4）得到的固體在一定溫度下焙燒一段時間，得到的固體粉末即為薄片狀FAU分子篩，所述薄片狀FAU分子篩呈現球形形貌；（6）測量得到的薄片狀FAU分子篩的飽和吸水量，重復測量三次，取平均值；（7）配制活性金屬前驅體溶液，以水作為溶劑，活性金屬前驅體溶液中水的質量等于使用的薄片狀FAU分子篩載體的飽和吸水量；采用氨水將活性金屬前驅體溶液的pH調至9-13；活性金屬前驅體溶液中活性金屬含量為0.02-6.00wt%；（8）采用靜電吸附法將（7）活性金屬前驅體溶液中的活性金屬負載到薄片狀FAU分子篩上；（9）將（8）靜電吸附后得到的樣品進行超聲處理一段時間，然后在一定溫度下干燥一段時間；（10）將（9）得到的固體樣品在一定溫度下焙燒一段時間，即得到高分散薄片狀FAU分子篩催化劑；所述多環芳烴一步加氫轉化合成高密度吸熱航空燃料催化反應包括如下步驟：（A）將薄片狀FAU分子篩催化劑制成30-40目的顆粒；（B）將（A）得到催化劑顆粒裝入固定床反應器的不銹鋼反應管中，采用石英棉將催化劑顆粒固定在不銹鋼反應管中間，使用碳化硅對反應管剩余部分進行填充，然后安裝到固定床反應器上；（C）對固定床反應器進行裝置檢漏；（D）使用氫氣使反應器壓力穩定在40bar，并調節氫氣流量為200mLmin，升溫到450℃還原4h；（E）配制多環芳烴反應原料菲，并將多環芳烴原料溶解在烷烴溶劑辛烷中；（F）將步驟（E）的多環芳烴溶液加入到步驟（D）的固定床反應器中，調節反應條件為：反應壓力為40bar，反應溫度230℃，氫油比為500NmLmL，原料的進料質量空速為8.4h-1；（G）催化反應達到穩態后，收集（F）反應后的液體產品，即為高密度吸熱航空燃料。

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