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龍圖騰網(wǎng)恭喜泰州市愛特斯光學(xué)材料有限公司申請(qǐng)的專利一種硫化鋅鍍膜材料及其制備的光學(xué)膜獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119100607B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202411270294.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C03C17/22；該發(fā)明授權(quán)一種硫化鋅鍍膜材料及其制備的光學(xué)膜是由邵小蘭;朱亮;盛偉設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-09-11向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種硫化鋅鍍膜材料及其制備的光學(xué)膜在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及光學(xué)膜領(lǐng)域，具體為一種硫化鋅鍍膜材料及其制備的光學(xué)膜。包括以下步驟：所述硫化鋅鍍膜材料包括納米鉬摻雜硫化鋅；其制備方法包括以下步驟：步驟1：將鋅鹽、鉬鹽、硫脲、二乙醇胺、3,6?二氨基咔唑依次加入乙二醇中混合均勻，得到反應(yīng)液；步驟2：將反應(yīng)液在氮?dú)夥諊拢?20～150℃溶劑熱反應(yīng)5～10小時(shí)，洗滌、干燥，得到納米鉬摻雜硫化鋅。方案中，利用鉬摻雜硫化鋅，在保證鉬摻雜不改變其晶型的狀態(tài)下，增強(qiáng)了磁效應(yīng)；從而在制備光學(xué)膜過程中以磁場的設(shè)置提高硫化鋅晶面的有序性，提高光學(xué)膜的透明度。

本發(fā)明授權(quán)一種硫化鋅鍍膜材料及其制備的光學(xué)膜在權(quán)利要求書中公布了：1.一種硫化鋅鍍膜材料制備的光學(xué)膜，其特征在于：所述光學(xué)膜的制備過程包括以下步驟：步驟1：將鋅鹽、鉬鹽、硫脲、二乙醇胺、3,6-二氨基咔唑依次加入乙二醇中混合均勻，得到反應(yīng)液；將反應(yīng)液在氮?dú)夥諊拢?20~150℃溶劑熱反應(yīng)5~10小時(shí)，洗滌、干燥，得到納米鉬摻雜硫化鋅；步驟2：（1）S2-1：將二烯基咔唑、半胱胺、光引發(fā)劑依次加入至四氫呋喃中，以100~120mWcm2的光強(qiáng)，于室溫下紫外光點(diǎn)擊2~3小時(shí)，純化，得到咔唑二胺；其中，二烯基咔唑和半胱胺的質(zhì)量比為1:0.46~0.48；S2-2：將納米鉬摻雜硫化鋅加入至Tris-緩沖溶液中超聲分散10~15分鐘，依次加入多巴胺、鄰苯二酚、咔唑二胺、四亞乙基五胺超聲分散10~15分鐘；在100~120μWcm2的光強(qiáng)下，攪拌1~1.5小時(shí)，洗滌、過濾、干燥，得到改性納米鉬摻雜硫化鋅；（2）將改性納米鉬摻雜硫化鋅、多元醇、二異氰酸酯、催化劑依次加入至N,N-二甲基甲酰胺中攪拌均勻，得到混合溶液；所述混合溶液包括以下組分：按重量份數(shù)計(jì)，6~8份改性納米鉬摻雜硫化鋅、20~25份二異氰酸酯、12~15份多元醇、0.05~0.08份催化劑、120~150份N,N-二甲基甲酰胺；步驟3：將混合溶液旋涂在光學(xué)器件上，于50~60℃下半固化0.5~1小時(shí)；再施加300~350mT的靜態(tài)磁場，于60~80℃下繼續(xù)干燥4~5小時(shí)，得到光學(xué)膜；所述二異氰酸酯包括甲苯二異氰酸酯和異佛爾酮二異氰酸酯一種或兩種；所述多元醇包括質(zhì)量比為1:8~10:3~4的季戊四醇、乙二醇和咔唑二醇。

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