恭喜濟南大學(xué)孫國新獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)恭喜濟南大學(xué)申請的專利一種1,2-環(huán)戊二甲酰亞胺的合成方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN119285528B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202411820231.7,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C07D209/52;該發(fā)明授權(quán)一種1,2-環(huán)戊二甲酰亞胺的合成方法是由孫國新;楊興堂;殷松濤設(shè)計研發(fā)完成,并于2024-12-11向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本一種1,2-環(huán)戊二甲酰亞胺的合成方法在說明書摘要公布了:本申請屬于醫(yī)藥中間體合成技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種1,2?環(huán)戊二甲酰亞胺的合成方法,包括以下步驟:(1)縮合反應(yīng):以環(huán)己酮、碳酸二甲酯為原料,在固體堿催化劑的作用制得2?氧代環(huán)己烷羧酸甲酯即化合物R3;(2)鹵代反應(yīng):將R3溶于溶劑中,經(jīng)過鹵化反應(yīng)、降溫至0?5℃、結(jié)晶、離心得,3?X?2?氧代環(huán)己烷羧酸甲酯,即化合物R4;(3)重排反應(yīng):將R4溶解在醇氨溶液中,進(jìn)行氨化重排反應(yīng),后經(jīng)降溫、結(jié)晶、壓濾得環(huán)戊酰胺甲酸甲酯即化合物R5;(4)環(huán)合反應(yīng):將R5置于甲醇中,在催化劑的作用下進(jìn)行環(huán)合得1,2環(huán)戊二甲酰亞胺即化合物R6。
本發(fā)明授權(quán)一種1,2-環(huán)戊二甲酰亞胺的合成方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種1,2-環(huán)戊二甲酰亞胺的合成方法,其特征在于,包括以下步驟:(1)縮合反應(yīng):以環(huán)己酮、碳酸二甲酯為原料,在固體堿催化劑的作用下進(jìn)行回流反應(yīng),制得2-氧代環(huán)己烷羧酸甲酯即化合物R3;(2)鹵代反應(yīng):將2-氧代環(huán)己烷羧酸甲酯即化合物R3溶于溶劑中,在0℃-15℃條件下與鹵化試劑進(jìn)行鹵化反應(yīng),鹵化結(jié)束后依次經(jīng)過降溫至0-5℃、結(jié)晶、離心得,3-X-2-氧代環(huán)己烷羧酸甲酯,即化合物R4,其中X為氯元素或溴元素;(3)重排反應(yīng):將化合物R4溶解在醇氨溶液中,進(jìn)行氨化重排反應(yīng),后經(jīng)降溫、結(jié)晶、壓濾工序得重排物環(huán)戊酰胺甲酸甲酯即化合物R5;(4)環(huán)合反應(yīng):將環(huán)戊酰胺甲酸甲酯即化合物R5置于甲醇中,在催化劑的作用下進(jìn)行環(huán)合得1,2環(huán)戊二甲酰亞胺即化合物R6;合成路線為: 。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人濟南大學(xué),其通訊地址為:250000 山東省濟南市市中區(qū)南辛莊西路336號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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