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龍圖騰網(wǎng)恭喜內(nèi)蒙古工業(yè)大學(xué)申請(qǐng)的專利一種具有Se空位的復(fù)合納米陣列材料、電極、超級(jí)電容器及其制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119517629B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510065605.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01G11/30；該發(fā)明授權(quán)一種具有Se空位的復(fù)合納米陣列材料、電極、超級(jí)電容器及其制備方法是由徐智慧;郝月;李學(xué)磊;阿如罕;劉景順;劉育;李青文設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-01-16向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種具有Se空位的復(fù)合納米陣列材料、電極、超級(jí)電容器及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于超級(jí)電容器領(lǐng)域，具體涉及一種具有Se空位的復(fù)合納米陣列材料、電極、超級(jí)電容器及其制備方法。本發(fā)明通過在泡沫銅CF基底上直接制備CuO納米棒；將CuO作為工作電極，HgHgO為參比電極，鉑片為對(duì)電極，NiNO32·6H2O、CoNO32·6H2O和SeO2混合溶液作為電解液，在電化學(xué)工作站上通過循環(huán)伏安法在CuO表面沉積NiCo?Se，合成CuO@NiCo?Se納米陣列；將CuO@NiCo?Se材料浸泡在KBH4溶液中以產(chǎn)生Se空位，得到高性能VSe?CuO@NiCo?Se電極材料。本發(fā)明通過形貌和成分的協(xié)同調(diào)控，顯著提高了復(fù)合材料的比容量和穩(wěn)定性，儲(chǔ)能性能和循環(huán)性能優(yōu)異為超級(jí)電容器提供了一種優(yōu)越的復(fù)合電極材料，且制備方法的原料來源廣泛，價(jià)格低廉，制備效率高，具有廣闊的應(yīng)用前景。

本發(fā)明授權(quán)一種具有Se空位的復(fù)合納米陣列材料、電極、超級(jí)電容器及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種具有Se空位的復(fù)合納米陣列材料的制備方法，其特征在于，所述方法具體包括如下步驟：1CuO納米棒陣列的制備：首先對(duì)泡沫銅CF進(jìn)行預(yù)處理，然后分別配置NaOH溶液和NH42S2O8溶液，再將NH42S2O8溶液緩慢倒入NaOH溶液中并持續(xù)攪拌，混合得混合溶液；室溫下將預(yù)處理的泡沫銅CF傾斜浸泡于混合溶液中，浸泡好后將泡沫銅CF用乙醇和去離子水進(jìn)行清洗并在真空干燥，隨后將獲得的CuOH2退火得到CuO納米棒陣列；2CuO@NiCo-Se納米陣列的制備：將經(jīng)步驟（1）制備的CuO納米棒陣列作為工作電極，HgHgO為參比電極，鉑片為對(duì)電極，將NiNO32·6H2O、CoNO32·6H2O和SeO2的混合溶液作為電解液，在電化學(xué)工作站上通過循環(huán)伏安法在CuO表面沉積NiCo-Se，用乙醇和去離子水清洗并在真空干燥，獲得CuO@NiCo-Se納米陣列；3具有Se空位的CuO@NiCo-Se納米陣列VSe-CuO@NiCo-Se的制備:將步驟（2）制備的CuO@NiCo-Se納米陣列材料浸泡在KBH4溶液中以產(chǎn)生Se空位，用乙醇和去離子水清洗，并真空干燥，得到VSe-CuO@NiCo-Se納米陣列，也即所述的具有Se空位的復(fù)合納米陣列材料；步驟1中，獲得的CuOH2置于馬弗爐中以2-5℃min-1的升溫速率在300-350℃下退火2-3h得到CuO納米棒陣列。

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