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龍圖騰網(wǎng)恭喜中山大學(xué)中山眼科中心申請的專利一種核酸四面體DNA-槲皮素復(fù)合物及其在治療視網(wǎng)膜新生血管性疾病中的應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119454993B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510073427.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：A61K47/54；該發(fā)明授權(quán)一種核酸四面體DNA-槲皮素復(fù)合物及其在治療視網(wǎng)膜新生血管性疾病中的應(yīng)用是由丁小燕設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-01-17向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種核酸四面體DNA-槲皮素復(fù)合物及其在治療視網(wǎng)膜新生血管性疾病中的應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種核酸四面體DNA?槲皮素復(fù)合物及其在治療視網(wǎng)膜新生血管性疾病中的應(yīng)用。本發(fā)明的核酸四面體DNA?槲皮素復(fù)合物中槲皮素分子通過疊氮偶聯(lián)反應(yīng)連接在核酸四面體4條單鏈DNA其中一條單鏈DNA上。所述復(fù)合物理化性質(zhì)穩(wěn)定，定量攜帶的槲皮素分子保證了復(fù)合物治療療效的穩(wěn)定性，能有效阻止新生血管的生成，并能促進(jìn)視網(wǎng)膜無灌注區(qū)血管重塑，恢復(fù)視網(wǎng)膜血管損傷，為視網(wǎng)膜新生血管性疾病的治療和預(yù)防提供了新策略，同時該疊氮偶聯(lián)法合成的tFNAs?QUE相比較現(xiàn)有的靜電吸附法得到的tFNAs?QUE，具有更好的治療效果，在大幅減少病理性新生血管的同時，明顯的促進(jìn)了無血管區(qū)生理性血管的生成。

本發(fā)明授權(quán)一種核酸四面體DNA-槲皮素復(fù)合物及其在治療視網(wǎng)膜新生血管性疾病中的應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種核酸四面體DNA-槲皮素復(fù)合物，包括核酸四面體DNA和槲皮素，其特征在于，所述核酸四面體DNA中的一條單鏈DNA的5’端通過DBCO基團(tuán)與疊氮基團(tuán)反應(yīng)形成的三唑結(jié)構(gòu)與槲皮素苯環(huán)上的連接基團(tuán)相連；所述核酸四面體DNA-槲皮素復(fù)合物的制備方法，包括如下步驟：S1.在槲皮素苯環(huán)羥基上修飾疊氮基團(tuán)：在槲皮素上引入甲基，形成保護(hù)基，再加入疊氮化鈉引入疊氮基團(tuán)，分離與純化后去除保護(hù)基，獲得疊氮基團(tuán)修飾的槲皮素分子；S2.在核酸四面體DNA的其中一條DNA單鏈的5’端修飾DBCO基團(tuán)：先合成5’端NH2-C6修飾的DNA單鏈，再將其與DBCO-PEG4-NHS酯活化，形成二苯基環(huán)辛炔-碳6-氨基-DNA單鏈；S3.將疊氮基團(tuán)修飾的槲皮素與DBCO基團(tuán)修飾的DNA單鏈進(jìn)行DBCO-疊氮點擊化學(xué)反應(yīng)，合成得到連接有槲皮素的DNA單鏈；所述連接有槲皮素的DNA單鏈其結(jié)構(gòu)如下所示： ；S4.將連接有槲皮素的DNA單鏈與核酸四面體DNA剩余的三條單鏈按照等摩爾比進(jìn)行自組裝，即得。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人中山大學(xué)中山眼科中心，其通訊地址為：510060 廣東省廣州市越秀區(qū)先烈南路54號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。