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龍圖騰網恭喜吉林大學申請的專利一種紫精水凝膠/鎂自供能按需給藥裝置獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN115068815B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-06發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202210676038.5，技術領域涉及：A61N1/30；該發明授權一種紫精水凝膠/鎂自供能按需給藥裝置是由田亞萍;周巖;晁單明;趙嘉欣設計研發完成，并于2022-06-15向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種紫精水凝膠/鎂自供能按需給藥裝置在說明書摘要公布了：一一種紫精水凝膠鎂自供能按需給藥裝置，屬于功能高分子材料技術領域。本發明是以由雙鍵功能化的紫精單體、丙烯酰胺單體和N,N’?亞甲基雙丙烯酰胺通過自由基聚合的方式制備的載藥紫精水凝膠為生物電池的正極，將鎂條作為負極，并將聚乙烯醇磷酸緩沖鹽溶液作為固態電解質，組裝制備一體化自供能按需給藥裝置，并將其應用在銀屑病治療領域。該裝置的輸出電壓在1.46~1.48V之間，使用期間通過更改負載電阻的阻值達到按需給藥的目的，無需額外的電源，在銀屑病治療領域具有巨大應用潛力。

本發明授權一種紫精水凝膠/鎂自供能按需給藥裝置在權利要求書中公布了：1.一種紫精水凝膠鎂自供能按需給藥裝置，其是由如下步驟制備得到：結構式如（Ⅱ）所示的碘甲烷封端的紫精單體的合成：將碘甲烷、摩爾數為碘甲烷3~5倍的4,4-聯吡啶加入到二氯甲烷中，反應體系的固含量10~20wt%，加熱至回流，然后反應40~60小時；抽濾，將得到的沉淀用二氯洗滌3~5次后于真空、35~45℃下干燥24~36小時，得到溶于有機溶劑的碘甲烷封端的紫精單體；結構式如（Ⅲ）所示的雙鍵功能化的紫精單體的合成：將碘甲烷封端的紫精單體、碘甲烷封端的紫精單體1.5~3倍的4-乙烯基芐氯加入到N,N’-二甲基甲酰胺中，反應體系的固含量為10~20wt%，加熱至回流，然后回流反應20~30小時；抽濾，將得到的沉淀用N,N’-二甲基甲酰胺洗滌3~5次后再用二氯甲烷洗滌2~3次，隨后于真空、35~45℃下干燥24~36小時，得到雙鍵功能化的紫精單體；將0.01~0.05g雙鍵功能化的紫精單體、1.5~2g丙烯酰胺和0.025~0.05gN,N’-亞甲基雙丙烯酰胺溶解在5~10mL去離子水中，混合均勻后向該溶液中加入0.03~0.08g過硫酸鉀和40~80μLN,N,N’,N’-四甲基乙二胺引發自由基聚合，室溫反應0.5~2.0小時得到紫精水凝膠；將得到的紫精水凝膠置于去離子水中充分溶脹以去除未反應的單體，然后將其放入0.1~0.3gmL的地塞米松磷酸鈉水溶液中，24~48小時后得到載藥紫精水凝膠；碘甲烷封端的紫精單體的結構式為： （Ⅱ）雙鍵功能化的紫精單體的結構式為： （Ⅲ）丙烯酰胺的結構式為： （Ⅳ）N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺的結構式為： （Ⅴ）地塞米松磷酸鈉的結構式為： （Ⅵ）將5~10g聚乙烯醇溶解在100mL、0.01M的磷酸緩沖鹽溶液中，將該溶液放入聚四氟乙烯模具中，然后于-30~-15℃下冷凍3~6小時，于室溫下解凍20~40分鐘后再次于-30~-15℃下冷凍3~6小時；重復“冷凍-解凍”操作3~5次后，在最后一次解凍后得到柔性的聚乙烯醇磷酸緩沖鹽溶液固態電解質，膜厚0.3mm~0.5mm；將步驟（3）得到的載藥紫精水凝膠、聚乙烯醇磷酸緩沖鹽固態電解質、鎂條、滌綸樹脂氧化銦錫和電阻進行組裝，通過更改負載電阻的阻值達到按需給藥的目的，從而得到自供能按需給藥裝置。

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