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龍圖騰網(wǎng)恭喜上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司申請(qǐng)的專利一種轉(zhuǎn)移酶抑制劑及其中間體的制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115819352B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-06發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202211541032.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D235/30；該發(fā)明授權(quán)一種轉(zhuǎn)移酶抑制劑及其中間體的制備方法是由孫肖;沈晰;張宏偉;周治國(guó);陳永剛;高強(qiáng);鄭保富設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-12-02向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種轉(zhuǎn)移酶抑制劑及其中間體的制備方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明涉及一種轉(zhuǎn)移酶抑制劑及其中間體的制備方法；本發(fā)明首次提供了組蛋白賴氨酸N?甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑化合物1?4?4?甲氧基苯甲酰基氧基苯乙基?2?4?三氟甲基苯甲酰胺基?1H?苯并[d]咪唑?5?羧酸及其中間體化合物2?氨基?1?4?4?甲氧基苯甲酰基氧基苯乙基?1H?苯并[d]咪唑?5?羧酸叔丁酯的制備方法；除原料外，中間體化合物均為新化合物。本發(fā)明使用的制備方法，反應(yīng)條件較溫和，收率較好，后處理難度低，為后續(xù)制備高質(zhì)量藥品提供了保證，不僅適合實(shí)驗(yàn)室少量制備，也適合工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。

本發(fā)明授權(quán)一種轉(zhuǎn)移酶抑制劑及其中間體的制備方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種化合物7的制備方法，其特征在于，包含如下步驟： 步驟1：化合物1與化合物2反應(yīng)得到化合物3；步驟2：化合物3發(fā)生還原反應(yīng)得到化合物4；步驟3：化合物4與溴化氰關(guān)環(huán)得到化合物5；步驟4：化合物5與化合物6反應(yīng)得到化合物7。

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