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龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-06發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202310128320.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07C67/347；該發(fā)明授權(quán)一種合成含α-手性三氟甲基的β-二羰基化合物的方法是由吳昊;肖勛文;方燁汶;馮偲設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-02-17向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

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本發(fā)明授權(quán)一種合成含α-手性三氟甲基的β-二羰基化合物的方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種合成含α-手性三氟甲基的β-二羰基化合物的方法，其特征在于：包括如下步驟：S1、配制手性催化劑Ⅰ，在干燥的Schlenk管中加入三氟甲磺酸鎳、手性雙噁唑啉配體和甲苯攪拌制得手性催化劑Ⅰ； S2、在惰性氣體保護(hù)下，將三氟乙亞基丙二酸酯、烯醇硅醚和HFIP依次裝有手性催化劑Ⅰ的Schlenk管中，在常溫下發(fā)生不對(duì)稱(chēng)Mukaiyama-Michael反應(yīng)生成含α-手性三氟甲基的β-二羰基化合物，其反應(yīng)式為： 其中，R選自苯基、2-甲苯基、3-甲苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、2-萘基，TMS為三甲基硅基，CF3為三氟甲基，HFIP為六氟異丙醇；S3、反應(yīng)結(jié)束后以洗脫劑對(duì)其進(jìn)行硅膠柱層析分離，洗脫后經(jīng)減壓蒸餾濃縮制得該含α-手性三氟甲基的β-二羰基化合物。

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