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龍圖騰網恭喜北京襲明科技有限公司申請的專利一種電子化學品鄰苯二酚的生產方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116589343B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-06發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202310337953.6，技術領域涉及：C07C37/70；該發明授權一種電子化學品鄰苯二酚的生產方法是由孫津設計研發完成，并于2023-03-31向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種電子化學品鄰苯二酚的生產方法在說明書摘要公布了：本發明的電子化學品鄰苯二酚的生產方法，包括溶解步驟、微濾步驟、陰陽離子脫除步驟、閃蒸分離步驟或精餾分離步驟、納濾步驟、結晶步驟與干燥步驟，溶解步驟是將工業級鄰苯二酚采用試劑溶解；閃蒸分離步驟是將鄰苯二酚溶液通過閃蒸罐進行組分分離；精餾分離步驟是將鄰苯二酚溶液通過第一精餾塔和第二精餾塔進行組分分離；結晶步驟通過結晶器對閃蒸分離步驟后的鄰苯二酚溶液或納濾后的鄰苯二酚溶液進行結晶；干燥步驟是將結晶步驟后的鄰苯二酚產品進行干燥；還包括加熱步驟。本發明的制備方法流程短、能耗低、分離效果好、工藝連續性強，純度高、雜質含量低，得到的產品可滿足電子化學品最高標準SEMIC12G4及以上要求的電子化學品鄰苯二酚。

本發明授權一種電子化學品鄰苯二酚的生產方法在權利要求書中公布了：1.一種電子化學品鄰苯二酚的生產方法，包括溶解步驟、微濾步驟、陰陽離子脫除步驟、精餾分離步驟、納濾步驟、結晶步驟與干燥步驟，其特征在于，包括以下工序中的任一種：第一工序依次由溶解步驟、微濾步驟、陰陽離子脫除步驟、閃蒸分離步驟、納濾步驟、結晶步驟與干燥步驟；第二工序依次由溶解步驟、微濾步驟、陰陽離子脫除步驟、精餾分離步驟、納濾步驟、結晶步驟與干燥步驟；第三工序依次由溶解步驟、微濾步驟、陰陽離子脫除步驟、納濾步驟、精餾分離步驟、結晶步驟與干燥步驟；第四工序依次由溶解步驟、微濾步驟、陰陽離子脫除步驟、納濾步驟、結晶步驟與干燥步驟；第五工序依次由溶解步驟、陰陽離子脫除步驟、納濾步驟、閃蒸分離步驟、結晶步驟與干燥步驟；第六工序依次由溶解步驟、陰陽離子脫除步驟、閃蒸分離步驟、納濾步驟、結晶步驟與干燥步驟；所述溶解步驟是將工業級鄰苯二酚采用試劑溶解，得到鄰苯二酚溶液，所述試劑選自甲醇、正丙醇中的一種或幾種；所述閃蒸分離步驟是將鄰苯二酚溶液通過閃蒸罐進行組分分離，所述閃蒸分離步驟的壓力為100kPa，溫度為70℃；所述精餾分離步驟是將鄰苯二酚溶液通過第一精餾塔和第二精餾塔進行組分分離，所述第一精餾塔的塔頂壓力30kpa，塔頂溫度73.5℃，理論板數10，回流比1.5，所述第二精餾塔的塔頂壓力3kpa，塔頂溫度164℃，理論板數6，回流比1.5；所述結晶步驟通過結晶器對鄰苯二酚溶液進行結晶，所述結晶步驟采用一級結晶工藝，結晶溫度為95-96℃，或所述結晶步驟采用二級結晶工藝，一級結晶溫度為93-94℃，二級結晶溫度為97-98℃，或所述結晶步驟采用三級結晶工藝，一級結晶溫度為10-15℃，二級結晶溫度為65-75℃，三級結晶溫度為93-95℃；所述干燥步驟是將所述結晶步驟后的鄰苯二酚產品在溫度為70-80℃、壓力為70-100Kpa，時間為1.5h進行干燥；還包括加熱步驟，將溶解步驟后的鄰苯二酚溶液加熱到50-60℃。

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