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龍圖騰網(wǎng)恭喜安徽中煙工業(yè)有限責(zé)任公司申請(qǐng)的專(zhuān)利一種由硝基芳烴合成N,N-二芳基-O-烯丙基羥胺類(lèi)化合物的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116947685B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-06發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202311011632.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07C239/20；該發(fā)明授權(quán)一種由硝基芳烴合成N,N-二芳基-O-烯丙基羥胺類(lèi)化合物的方法是由賀增洋;張勁;王文斌;張福建;寧勇;刁洪林;王海洋;李詩(shī)平;徐華軍設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-08-11向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種由硝基芳烴合成N,N-二芳基-O-烯丙基羥胺類(lèi)化合物的方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種由硝基芳烴合成N,N?二芳基?O?烯丙基羥胺類(lèi)化合物的方法，其結(jié)構(gòu)通式為：合成方法包括以下步驟：1以便宜易得的硝基芳烴為起始原料，在負(fù)載金屬催化劑作用下制備N(xiāo)?芳基羥胺；2N?芳基羥胺在鈀催化劑存在下，與烯丙基甲基碳酸酯等反應(yīng)制備N(xiāo)?芳基?N?烯丙基羥胺；3N?芳基?N?烯丙基羥胺與芳炔前體在引發(fā)劑氟化物作用下，室溫反應(yīng)制備N(xiāo),N?二芳基?O?烯丙基羥胺類(lèi)化合物。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)是能有效避免有毒有害、易爆類(lèi)強(qiáng)氧化劑的使用，同時(shí)解決現(xiàn)有合成方法中原料來(lái)源有限或價(jià)格昂貴、反應(yīng)條件苛刻以及反應(yīng)選擇性不高等問(wèn)題，為開(kāi)發(fā)N,N?二芳基?O?烯丙基羥胺類(lèi)化合物提供了新的思路。

本發(fā)明授權(quán)一種由硝基芳烴合成N,N-二芳基-O-烯丙基羥胺類(lèi)化合物的方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種N,N-二芳基-O-烯丙基羥胺類(lèi)化合物的合成方法，其特征在于，反應(yīng)式如下所示：反應(yīng)式中，R1、R2各自獨(dú)立的選自氫、氟、甲基、甲氧基或乙酰基；所述合成方法的具體步驟為：步驟1，將硝基芳烴溶于第一有機(jī)溶劑并置于高壓反應(yīng)釜中，在負(fù)載金屬催化劑Ru-WOxHAP存在下，通入H2，攪拌下加熱反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至室溫，過(guò)濾，減壓濃縮，經(jīng)硅膠柱色譜分離，制得N-芳基羥胺I；步驟2，將N-芳基羥胺I、烯丙基甲基碳酸酯、鈀催化劑溶于第二有機(jī)溶劑中，氮?dú)獗Ｗo(hù)下進(jìn)行反應(yīng)，TLC點(diǎn)板追蹤反應(yīng)進(jìn)程；反應(yīng)結(jié)束后減壓濃縮，經(jīng)硅膠柱色譜分離，制得N-芳基-N-烯丙基羥胺II；步驟3，氮?dú)獗Ｗo(hù)下，以N-芳基-N-烯丙基羥胺II、芳炔前體為原料，氟化銫為引發(fā)劑，溶于第三有機(jī)溶劑后室溫反應(yīng)，經(jīng)烯丙基型胺氧兩性離子中間體發(fā)生[2,3]-σ重排，反應(yīng)結(jié)束后，經(jīng)硅膠柱色譜分離，制得N,N-二芳基-O-烯丙基羥胺類(lèi)化合物III。

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