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龍圖騰網(wǎng)恭喜北京銀河巴馬生物技術(shù)股份有限公司申請(qǐng)的專利一種醫(yī)療器械產(chǎn)品中醛基含量的檢測(cè)方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119413741B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-02發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202411728044.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N21/31；該發(fā)明授權(quán)一種醫(yī)療器械產(chǎn)品中醛基含量的檢測(cè)方法是由張聰;張艷勤設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-11-28向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種醫(yī)療器械產(chǎn)品中醛基含量的檢測(cè)方法在說明書摘要公布了：本申請(qǐng)涉及分析化學(xué)的技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種醫(yī)療器械產(chǎn)品中醛基含量的檢測(cè)方法。本申請(qǐng)?zhí)峁┑尼t(yī)療器械產(chǎn)品中醛基含量的檢測(cè)方法，步驟為：將試樣置于提取液A中提取，加入堿性紅鹽酸鹽溶液與亞硫酸鈉溶液反應(yīng)，用分光光度法測(cè)定試樣中游離醛基含量；提取液A為：0.7?1.1wt%氯化鈉、0.2?0.8wt%飽和烷烴、1?3wt%二甲基亞砜，溶劑為水；將試樣置于提取液B中提取，加入堿性紅鹽酸鹽溶液與亞硫酸鈉溶液反應(yīng)，用分光光度法測(cè)定試樣中總?cè)┗浚惶崛∫築為：0.4?0.6molL磷酸、0.1?0.3molL甲醇，溶劑為水。本申請(qǐng)的檢測(cè)方法檢測(cè)醫(yī)療器械產(chǎn)品中的醛基含量，具有檢測(cè)限低、準(zhǔn)確率與精密度高的優(yōu)勢(shì)。

本發(fā)明授權(quán)一種醫(yī)療器械產(chǎn)品中醛基含量的檢測(cè)方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種膠原海綿中醛基含量的檢測(cè)方法，其特征在于，具體包括以下步驟：將膠原海綿試樣置于提取液A中，置于速度為100rpm的軌道搖床中，在30-40℃的條件下攪拌提取50-80min，重復(fù)提取3-5次，合并提取液，作為待測(cè)樣品液A，加入堿性紅鹽酸鹽溶液與亞硫酸鈉溶液，室溫下震蕩反應(yīng)，靜置45-55min，然后利用分光光度法與標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，測(cè)定膠原海綿中的游離醛基含量；所述提取液A由以下濃度的組分組成：0.7-1.1wt%氯化鈉、0.2-0.8wt%飽和烷烴、1-3wt%二甲基亞砜，溶劑為水；所述飽和烷烴選自正庚烷、正己烷中的任意一種；所述膠原海綿試樣與提取液A的固液比為45-55mg：4.5-5.5mL；將膠原海綿試樣置于提取液B中，置于速度為100rpm的軌道搖床中，在85-95℃的條件下攪拌提取50-80min，作為待測(cè)樣品液B，加入堿性紅鹽酸鹽溶液與亞硫酸鈉溶液，室溫下震蕩反應(yīng)，靜置45-55min，然后利用分光光度法與標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，測(cè)定膠原海綿中的總?cè)┗浚凰鎏崛∫築由以下濃度的組分組成：0.4-0.6molL磷酸、0.1-0.3molL甲醇，溶劑為水；所述膠原海綿試樣與提取液B的固液比為45-55mg：4.5-5.5mL；所述分光光度法的測(cè)量點(diǎn)為580nm處；所述堿性紅鹽酸鹽溶液為含有5.0-5.4mmolL堿性紅、2.2-2.6molL鹽酸的堿性紅鹽酸鹽水溶液；所述堿性紅鹽酸鹽溶液與待測(cè)樣品液A的體積比為0.2-0.4：1；所述堿性紅鹽酸鹽溶液與待測(cè)樣品液B的體積比為0.2-0.4：1；所述亞硫酸鈉溶液為濃度為7.5-8.5mmolL的亞硫酸鈉水溶液；所述亞硫酸鈉水溶液與待測(cè)樣品液A的體積比為0.4-0.6：1；所述亞硫酸鈉水溶液與待測(cè)樣品液B的體積比為0.4-0.6：1。

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