買專利賣專利找龍圖騰，真高效！ 查專利查商標(biāo)用IPTOP,全免費(fèi)！專利年費(fèi)監(jiān)控用IP管家,真方便！

龍圖騰網(wǎng)恭喜達(dá)薩瑪治療公司申請的專利SARM1抑制劑獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN113950326B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202080041240.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：A61K31/41；該發(fā)明授權(quán)SARM1抑制劑是由R·O·休斯;R·德芙拉伊;T·波薩納奇;R·A·賈耶斯-派克;A·布里爾利;J·本特利設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2020-06-05向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本SARM1抑制劑在說明書摘要公布了：本公開提供可用于抑制SARM1和或治療和或預(yù)防軸索變性的化合物和方法。在一些實(shí)施方案中，本公開提供可用于醫(yī)藥，特別可用于治療神經(jīng)變性（例如用于減輕軸索變性）的某些化合物和或組合物。在一些實(shí)施方案中，本公開提供具有如式I中所列的結(jié)構(gòu)的化合物。

本發(fā)明授權(quán)SARM1抑制劑在權(quán)利要求書中公布了：1.式I的化合物： 或其可藥用鹽，其中R1選自-CN或-CONR2；R2是-H；R3是-Cy1；R4是-Cy2；Cy1選自苯基和具有1-3個(gè)獨(dú)立地選自氮、氧和硫的雜原子的8-至10-元雙環(huán)雜芳基環(huán)，其中各苯基和雜芳基環(huán)被0-4個(gè)Rx取代；各Rx獨(dú)立地選自鹵素、-OR、和任選被鹵素取代的C1-6脂族基團(tuán)；Cy2選自苯基、具有1-3個(gè)獨(dú)立地選自氮、氧和硫的雜原子的3-至7-元單環(huán)雜環(huán)、具有1-3個(gè)獨(dú)立地選自氮、氧和硫的雜原子的7-至9-元橋連雙環(huán)或螺環(huán)雜環(huán)、具有1-3個(gè)獨(dú)立地選自氮、氧和硫的雜原子的5-至6-元雜芳基環(huán)和具有1-3個(gè)獨(dú)立地選自氮、氧和硫的雜原子的8-至10-元雙環(huán)雜芳基環(huán)，其中各苯基、雜環(huán)和雜芳基環(huán)被0-4個(gè)Rv取代；各Rv獨(dú)立地選自-COR、-SO2R、-CO2R、-CONR2、C1-6脂族基團(tuán)和具有1-2個(gè)獨(dú)立地選自氮、氧和硫的雜原子的5-至6-元雜芳基環(huán)；和各R獨(dú)立地為氫或任選被-OCH3取代的C1-6脂族基團(tuán)，或：兩個(gè)R與它們所連接的原子一起形成3-至6-元飽和或部分不飽和的雜環(huán)。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人達(dá)薩瑪治療公司，其通訊地址為：美國馬薩諸塞州；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。