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龍圖騰網恭喜深圳大學申請的專利一種用于鋅離子電池直寫3D打印的墨水及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN114864861B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-04-29發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202210576480.0，技術領域涉及：H01M4/04；該發明授權一種用于鋅離子電池直寫3D打印的墨水及其制備方法是由陳張偉;涂勇強;伊德思設計研發完成，并于2022-05-25向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種用于鋅離子電池直寫3D打印的墨水及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明公開一種用于鋅離子電池直寫3D打印的墨水及其制備方法，其中，墨水包括N?甲基吡咯烷酮以及溶解在所述N?甲基吡咯烷酮中的PCSiOC復合材料、聚偏二氟乙烯以及導電炭黑，所述PCSiOC復合材料由多孔碳和互穿在所述多孔碳上的硅氧碳網絡組成。本發明提供的墨水有良好的粘度特性、剪切變稀特性、形狀保持特性，利用墨水獲得的陽極表面涂層尺寸精度高、表面光滑，具有良好的可打印性能；本發明提供的墨水在鋅離子電池陽極表面打印成膜后，可提升鋅離子在陽極表面的傳輸速度，并且該膜還具有電導率高和電化學活性高的特點，這使得鋅離子電池的容量和倍率性能得到提高，且鋅離子傳輸速度快以及擴散面積大能有效抑制枝晶增長、極大提高循環壽命的功能要求。

本發明授權一種用于鋅離子電池直寫3D打印的墨水及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種用于鋅離子電池直寫3D打印的墨水，其特征在于，包括N-甲基吡咯烷酮以及溶解在所述N-甲基吡咯烷酮中的PCSiOC復合材料、聚偏二氟乙烯以及導電炭黑，所述PCSiOC復合材料由多孔碳和互穿在所述多孔碳上的硅氧碳網絡組成；所述PCSiOC復合材料是將由網狀共價功能化鋯基MOF晶體，即UiO-66-NH2晶體與PDSDA反應得到的UiO-66PDSDA合成物進行熱解處理后制備得到；所述PCSiOC復合材料的制備包括步驟：制備等網狀共價功能化鋯基MOF晶體，即UiO-66-NH2晶體；將十六烷基三甲基溴化銨在超聲波浴中溶解于聚二甲基硅烷二乙炔PDSDA甲醇溶液中，獲得PDSDACTAB混合溶液；在磁力攪拌下將所述UiO-66-NH2晶體溶解到甲醇中，獲得UiO-66-NH2溶液；將PDSDACTAB混合溶液在氬氣環境加入到所述UiO-66-NH2溶液中，在室溫下進行攪拌處理，然后完成MOFs內聚合反應后進行氬氣脫氣、樣品收集、乙醇洗滌及真空干燥處理，制得UiO-66PDSDA合成物；在管式爐氬氣環境中，對所述UiO-66PDSDA合成物進行熱解處理，制得PCSiOC復合材料；對所述UiO-66PDSDA合成物進行熱解處理，制得PCSiOC復合材料的步驟包括：將所述UiO-66PDSDA合成物放入管式爐中，在氬氣環境中進行三個階段的熱解過程：在第一階段，以2℃min的升溫速率將溫度從25℃升到400℃，然后將溫度保持在400℃兩小時；在第二階段，以2℃min的升溫速率將溫度從200℃升到800℃，在800℃保持四小時；第三階段，以2℃min的降溫速率將溫度從800℃將至室溫；所述UiO-66-NH2晶體的制備包括步驟：將四氯化鋯ZrCl4和2-氨基對苯二甲酸H2N-H2BDC按相同的濃度0.02molL-0.025molL溶解在N,N—二甲基甲酰胺HCONCH32中，然后加入鹽酸，鹽酸和HCONCH32的體積比為1:140，得到混合溶液；在室溫攪拌混合溶液30分鐘之后將混合溶液轉移到聚四氟乙烯襯里高壓反應釜中在水熱120℃下加熱10小時，加熱后通過離心懸浮液獲得黃色粉末產物，隨后用無水乙醇洗滌，然后轉移到舒倫克瓶中并在環境溫度下干燥獲得UiO-66-NH2晶體；所述UiO-66是一種基于鋯的金屬有機框架材料，核心由鋯氧簇和對苯二甲酸配體構成，其中鋯氧簇為六核鋯氧簇Zr6O4OH4，每個簇通過12個對苯二甲酸配體連接，形成三維多孔網絡，具有高穩定性和多孔特性，對苯二甲酸可通過官能團化調控材料性能。

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