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龍圖騰網(wǎng)恭喜無(wú)錫科技職業(yè)學(xué)院申請(qǐng)的專(zhuān)利一種染料敏化太陽(yáng)能電池及其制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116031071B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202211342815.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01G9/20；該發(fā)明授權(quán)一種染料敏化太陽(yáng)能電池及其制備方法是由柏特設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-10-31向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種染料敏化太陽(yáng)能電池及其制備方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明提供了一種染料敏化太陽(yáng)能電池及其制備方法，該制備方法包括：步驟S1、洗滌基板，分別通過(guò)基板制備ZnO光陽(yáng)極與鉑晶種膜；步驟S2、將鉑晶種膜置入由手性小分子溶液、氯鉑酸溶液以及抗壞血酸溶液所構(gòu)成的混合溶液中，于設(shè)定溫度加熱一定時(shí)間，制備得到手性鉑對(duì)電極；步驟S3、對(duì)ZnO光陽(yáng)極進(jìn)行預(yù)處理，將預(yù)處理后的ZnO光陽(yáng)極與手性鉑對(duì)電極貼合，并將電解質(zhì)滲入ZnO光陽(yáng)極與手性鉑對(duì)電極所形成的貼合面，制備得到染料敏化太陽(yáng)能電池。通過(guò)該制備方法制備得到的染料敏化太陽(yáng)能電池，提高了對(duì)偏振光的吸收效率，從而提高了染料敏化太陽(yáng)能電池光電轉(zhuǎn)換的效率。

本發(fā)明授權(quán)一種染料敏化太陽(yáng)能電池及其制備方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種染料敏化太陽(yáng)能電池的制備方法，其特征在于，包括：步驟S1、洗滌基板，分別通過(guò)所述基板制備ZnO光陽(yáng)極與鉑晶種膜；步驟S2、將所述鉑晶種膜置入由手性小分子溶液、氯鉑酸溶液以及抗壞血酸溶液所構(gòu)成的混合溶液中，于設(shè)定溫度加熱一定時(shí)間，制備得到手性鉑對(duì)電極；步驟S3、對(duì)所述ZnO光陽(yáng)極進(jìn)行預(yù)處理，將預(yù)處理后的ZnO光陽(yáng)極與所述手性鉑對(duì)電極貼合，并將電解質(zhì)滲入所述ZnO光陽(yáng)極與所述手性鉑對(duì)電極所形成的貼合面，制備得到染料敏化太陽(yáng)能電池；其中，所述步驟S2中手性小分子、氯鉑酸以及抗壞血酸的摩爾比為1～3.5:2～4:45～50，且于50℃加熱20min。

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