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龍圖騰網(wǎng)恭喜哈藥集團(tuán)世一堂制藥廠申請(qǐng)的專利冠心泰丸HPLC指紋圖譜的測(cè)定方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116298041B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202211447574.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/88；該發(fā)明授權(quán)冠心泰丸HPLC指紋圖譜的測(cè)定方法是由凌雪宇;張欣;楊洋;馮偉旭;許凱航;張冰;王晟;裴福成;李文春;鄭玥;廣鴻雁;李文軍;郭佳超;樊金偉;姜榴;趙彥華設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-11-18向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本冠心泰丸HPLC指紋圖譜的測(cè)定方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：冠心泰丸HPLC指紋圖譜的測(cè)定方法，本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有冠心泰丸制劑中藥成分復(fù)雜，藥效成分不明確的問(wèn)題。測(cè)定方法：一、取冠心泰丸研細(xì)，加入甲醇溶液作為提取溶劑，加熱回流后滴加甲醇溶液至加熱回流前的重量，搖勻得到供試品溶液；二、以丹酚酸B作為對(duì)照品，加入甲醇溶液制成參照物溶液；三、以乙腈為流動(dòng)相A，以體積濃度為0.1％的磷酸溶液為流動(dòng)相B進(jìn)行梯度洗脫；四、分別吸取供試品溶液和參照物溶液注入液相色譜儀。本發(fā)明優(yōu)化了色譜條件，所得指紋圖譜分離度高、峰形好，測(cè)定冠心泰丸指紋圖譜結(jié)果精密，并具有良好的重復(fù)性和穩(wěn)定性。通過(guò)對(duì)比所得指紋圖譜中共有峰的有無(wú)，可對(duì)冠心泰丸的質(zhì)量進(jìn)行全面評(píng)價(jià)。

本發(fā)明授權(quán)冠心泰丸HPLC指紋圖譜的測(cè)定方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.冠心泰丸HPLC指紋圖譜的測(cè)定方法，其特征在于該測(cè)定方法按照以下步驟實(shí)現(xiàn)：一、取冠心泰丸研細(xì)，加入體積濃度為80%的甲醇溶液作為提取溶劑，稱定重量，加熱回流后取出，再稱定重量，滴加甲醇溶液至加熱回流前的重量，搖勻得到供試品溶液；二、以丹酚酸B作為對(duì)照品，加入甲醇溶液制成參照物溶液；三、液相色譜條件：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈為流動(dòng)相A，以體積濃度為0.1%的磷酸溶液為流動(dòng)相B，流速為每分鐘1.0~1.5mL，檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm，進(jìn)行梯度洗脫；梯度洗脫工藝為：時(shí)間從0~20分鐘，流動(dòng)相A的體積濃度8%→26%，流動(dòng)相B的體積濃度92%→74%；從20~25分鐘，流動(dòng)相A的體積濃度26%→27%，流動(dòng)相B的體積濃度74%→73%；從25~33分鐘，流動(dòng)相A的體積濃度27%→51%，流動(dòng)相B的體積濃度73%→49%；從33~49分鐘，流動(dòng)相A的體積濃度51%→55%，流動(dòng)相B的體積濃度49%→45%；從49~56分鐘，流動(dòng)相A的體積濃度55%→75%，流動(dòng)相B的體積濃度45%→25%；從56~80分鐘，流動(dòng)相A的體積濃度75%→100%，流動(dòng)相B的體積濃度25%→0%；從80~100分鐘，流動(dòng)相A的體積濃度100%，流動(dòng)相B的體積濃度0%；四、分別吸取供試品溶液和參照物溶液注入液相色譜儀，測(cè)定得到冠心泰丸指紋圖譜。

如需購(gòu)買(mǎi)、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人哈藥集團(tuán)世一堂制藥廠，其通訊地址為：150088 黑龍江省哈爾濱市道里區(qū)達(dá)康路18號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。