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龍圖騰網(wǎng)恭喜江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司;江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司廣州分公司申請的專利一種美洛昔康注射液及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116196273B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310334409.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：A61K9/08；該發(fā)明授權(quán)一種美洛昔康注射液及其制備方法是由鄒平;齊宜廣;劉磐;藍建帆設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-03-31向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種美洛昔康注射液及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于醫(yī)藥制劑技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種美洛昔康注射液及其制備方法，其中：美洛昔康注射液的原輔料組分包括美洛昔康、脫氧膽酸鈉和聚維酮，質(zhì)量濃度為0.3％的脫氧膽酸鈉溶液的pH值為6.8?8.0或脫氧膽酸鈉中的鈉含量為5.0?5.5wt％。本發(fā)明的美洛昔康注射液以脫氧膽酸鈉和聚維酮為表面活性劑，通過控制質(zhì)量脫氧膽酸鈉溶液的pH值或脫氧膽酸鈉中的鈉含量，在不添加糖或緩沖液的條件下，依然可維持美洛昔康納米晶懸浮液的穩(wěn)定性，幾乎無片狀聚集物的析出。同時，本發(fā)明的美洛昔康注射液的制備方法，工藝穩(wěn)定、操作簡單，所制備的懸浮液中幾乎無片聚物析出，體系更為穩(wěn)定，有利于工業(yè)化生產(chǎn)、運輸及存儲。

本發(fā)明授權(quán)一種美洛昔康注射液及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種美洛昔康注射液，其特征在于，所述美洛昔康注射液的原輔料組分，按重量份計為：美洛昔康15-40份、脫氧膽酸鈉1-10份、聚維酮6-15份和蔗糖40-80份；質(zhì)量濃度為0.3％的所述脫氧膽酸鈉的溶液的pH值為6.8-8.0或所述脫氧膽酸鈉中的鈉含量為5.0-5.5wt％。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司;江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司廣州分公司，其通訊地址為：226123 江蘇省南通市海門區(qū)三廠街道青化路18號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。