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龍圖騰網恭喜南通大學申請的專利一種純纖鋅礦晶相的砷化銦納米線或二維層狀結構的制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116463611B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-04-29發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202310476095.3，技術領域涉及：C23C16/30；該發明授權一種純纖鋅礦晶相的砷化銦納米線或二維層狀結構的制備方法是由孟雨欣;余晨輝;成田恬;王奕錦;羅向東;羅曼設計研發完成，并于2023-04-28向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種純纖鋅礦晶相的砷化銦納米線或二維層狀結構的制備方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種純纖鋅礦晶相的砷化銦納米線或二維層狀結構的制備方法，制備砷化銦襯底層；采用金剛石納米顆粒制備所需尺寸的石墨烯納米管，將制得的石墨烯納米管縱向放置在襯底層上，并在襯底層上沉積銀作為催化劑；將石墨烯納米管和襯底層快速轉移到MBE反應器的加載室中，開始催化制備砷化銦納米線；砷化銦分子沿著石墨烯納米管內壁徑向生長，控制砷化銦分子的生長時間，即可制得含有砷化銦納米線或二維層狀結構的石墨烯納米管；將處理后的石墨烯納米管經過熱處理，得到沿縱軸打開的石墨烯納米管，分離獲得純纖鋅礦晶相的砷化銦納米線或二維層狀結構。本發明的制備方法可高效制備性能更佳的砷化銦納米線或二維層狀結構，降低生產成本。

本發明授權一種純纖鋅礦晶相的砷化銦納米線或二維層狀結構的制備方法在權利要求書中公布了：1.一種純纖鋅礦晶相的砷化銦納米線或二維層狀結構的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：步驟S1：制備襯底層（1）；步驟S2：采用金剛石納米顆粒制備所需尺寸的石墨烯納米管（2），將制得的石墨烯納米管（2）縱向放置在步驟S1制得的襯底層（1）上；具體制備步驟如下：步驟S21：將0.02-0.04g的5-10nm的金剛石納米顆粒分散在150-250ml的無水乙醇中，制得金剛石懸浮液；步驟S22：將厚度為45-55nm的SiO2襯底板放置在金剛石懸浮液中浸泡10-30min；步驟S23：待襯底板干燥后，將襯底板放置在臥式電阻爐的石英管中，在氬氣氣氛下加熱升溫到800-1000℃，進行金剛石納米顆粒的裂解；步驟S24：通入900-1100mlmin的甲烷和90-110mlmin的氫氣，生成碳原子或碳蔟；反應45-70min后關閉甲烷和氫氣，將電爐的石英管在氬氣氣氛下冷卻到室溫，碳原子或碳蔟在SiO2襯底板上聚集形成石墨烯納米管；步驟S3：在石墨烯納米管（2）下方的襯底層（1）上沉積厚度為0.5-1.5nm的Ag液滴作為催化劑；步驟S4：將石墨烯納米管和襯底層快速轉移到MBE反應器的加載室中，打開反應器，開始催化制備砷化銦納米線（3）；步驟S5：砷化銦分子沿著石墨烯納米管（2）內壁徑向生長，控制砷化銦分子的生長時間，制得純纖鋅礦晶相的砷化銦納米線（3）或二維層狀結構（4），然后關閉MBE反應器；步驟S6：將步驟S5處理完的石墨烯納米管經過熱處理，得到沿縱軸打開的石墨烯納米管，分離獲得純纖鋅礦晶相的砷化銦納米線或二維層狀結構；具體步驟如下：步驟S61：將步驟S5處理后的石墨烯納米管放入感應爐中，在溫度600-800℃條件下進行熱處理；步驟S62：持續進行熱處理50-70min后，向感應爐中通入90-110sccm的氮氣，使得石墨烯納米管快速冷卻；步驟S63：使用透射電子顯微鏡觀察熱處理后的石墨烯納米管是否被成功打開，如未成功打開，重復步驟S61、S62，得到沿著軸向打開的石墨烯納米管；步驟S7：對砷化銦納米線或二維層狀結構除去催化劑銀，具體步驟如下：步驟S71：用150-250ml的無水乙醇將步驟S6中制得的砷化銦納米線或二維層狀結構清洗干凈，重復清洗兩次，以去除砷化銦納米線或二維層狀結構表面殘留的雜質和污染物；步驟S72：將砷化銦納米線或二維層狀結構轉移到燒杯中，加入3-5mol硝酸和1-2mol氫氟酸的混合溶液，浸泡10-30min，使得Ag催化劑被化學腐蝕并溶解；步驟S73：將砷化銦納米線或二維層狀結構從混合溶液中取出，反復用去離子水清洗干凈，去除化學腐蝕溶液的殘留物；步驟S74：向砷化銦納米線或二維層狀結構通入90-110sccm的氮氣，持續5-10min后，得到無Ag催化劑的砷化銦納米線或二維層狀結構。

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