恭喜成都市藥品檢驗研究院廉向金獲國家專利權
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龍圖騰網恭喜成都市藥品檢驗研究院申請的專利一種硝酸咪康唑栓中基質成分的檢測方法獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN116297992B 。
龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-04-29發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202310481414.X,技術領域涉及:G01N30/02;該發明授權一種硝酸咪康唑栓中基質成分的檢測方法是由廉向金;張蓉琴;張銀;黎萍;陳紅設計研發完成,并于2023-04-28向國家知識產權局提交的專利申請。
本一種硝酸咪康唑栓中基質成分的檢測方法在說明書摘要公布了:本發明公開了一種硝酸咪康唑栓中基質成分的檢測方法,它是采用HPLC?ELSD檢測,具體包括如下步驟:1對照品溶液制備;2供試品溶液制備;3分別吸取對照品溶液和供試品溶液注入高效液相色譜儀。本發明硝酸咪康唑栓中基質成分的檢測方法,通過特定的樣品前處理方法和色譜條件,將硝酸咪康唑栓基質成分在色譜圖中得到完全分離,為硝酸咪康唑栓基質成分組成分析提供了新的方法。
本發明授權一種硝酸咪康唑栓中基質成分的檢測方法在權利要求書中公布了:1.一種硝酸咪康唑栓中基質成分的檢測方法,其特征在于:它是采用HPLC-ELSD檢測,具體包括如下步驟:1)對照品溶液制備:取硝酸咪康唑對照品,加甲醇-四氫呋喃溶解,作為對照品溶液;2)供試品溶液制備:取硝酸咪康唑栓熔化,冷凝,加甲醇-四氫呋喃水浴至油層澄清,作為供試品溶液;3)分別吸取對照品溶液和供試品溶液注入高效液相色譜儀;色譜條件如下:色譜柱:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;流動相:以體積比100:0.5的乙腈-醋酸為流動相A,以二氯甲烷為流動相B;梯度洗脫程序0~4min,0%B;4~12min,0%B→30%B;12~18min,30%B;18~30min,30%B→70%B;30~35min,70%B;35~36min,70%B→0%B;36~45min,0%B;所述基質成分的化學式為C35H66O6、C37H70O6、C39H74O6、C41H78O6、C43H82O6、C45H86O6、C47H90O6、C49H94O6、C51H98O6、C53H102O6、C55H106O6和C57H110O6。
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