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龍圖騰網(wǎng)恭喜復(fù)旦大學(xué)申請(qǐng)的專利一種雜原子摻雜酚醛樹(shù)脂微球的合成方法及應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116493047B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310489542.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J31/06；該發(fā)明授權(quán)一種雜原子摻雜酚醛樹(shù)脂微球的合成方法及應(yīng)用是由郭佳;姚穎設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-05-04向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種雜原子摻雜酚醛樹(shù)脂微球的合成方法及應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種具有光催化活性的酚醛樹(shù)脂微球的制備方法及其在光催化領(lǐng)域中的應(yīng)用。本發(fā)明采用兩步法實(shí)現(xiàn)功能化摻雜，以低成本、商業(yè)化的間苯二酚和甲醛為原料，在酚醛樹(shù)脂微球的預(yù)聚中原位包覆不同雜原子摻雜的碳點(diǎn)，進(jìn)一步在無(wú)氧條件的水熱反應(yīng)中，促進(jìn)酚醛樹(shù)脂轉(zhuǎn)換形成豐富的醌式結(jié)構(gòu)并化學(xué)固定預(yù)包覆的碳點(diǎn)，從而形成雜原子摻雜的酚醛樹(shù)脂微球。該功能材料在光催化制備過(guò)氧化氫方面顯示出優(yōu)異的催化性能，在不添加犧牲劑的情況下具有較高的過(guò)氧化氫產(chǎn)率，同時(shí)在長(zhǎng)循環(huán)中表現(xiàn)出穩(wěn)定的催化性能。

本發(fā)明授權(quán)一種雜原子摻雜酚醛樹(shù)脂微球的合成方法及應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種雜原子碳點(diǎn)復(fù)合酚醛樹(shù)脂的制備方法，其特征在于，以間苯二酚、甲醛、不同雜原子摻雜的碳點(diǎn)為原料，采用預(yù)聚包覆以及溫和水熱處理的方法制備得到雜原子摻雜的酚醛樹(shù)脂微球，記為RF@CD；所述方法具體包括如下步驟：1）向去離子水無(wú)水乙醇的混合溶液中加入碳點(diǎn)（CD）溶液，以氨水作為催化劑，稱取間苯二酚和37%的甲醛溶液常溫?cái)嚢桀A(yù)聚10-12小時(shí)；2）在耐熱玻璃管中，加入經(jīng)步驟1）制備的預(yù)聚物溶液，使用液氮凍融脫氣2~3次，然后密封玻璃管，置于80oC~120oC烘箱內(nèi)反應(yīng)5~8小時(shí)；待反應(yīng)結(jié)束后用去離子水和無(wú)水乙醇交替洗滌三遍，真空烘箱40oC干燥得到目標(biāo)產(chǎn)物，即所述雜原子摻雜的酚醛樹(shù)脂微球。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人復(fù)旦大學(xué)，其通訊地址為：200433 上海市楊浦區(qū)邯鄲路220號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。