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龍圖騰網(wǎng)恭喜江西省林業(yè)科學(xué)院申請的專利一種野柿的組織培養(yǎng)快繁方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN118892084B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-18發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202411402754.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：A01H4/00；該發(fā)明授權(quán)一種野柿的組織培養(yǎng)快繁方法是由李升星;龔嵐;遲韻陽;徐小強(qiáng);陳平設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-10-09向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種野柿的組織培養(yǎng)快繁方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供一種野柿的組織培養(yǎng)快繁方法，屬于植物培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域；包括以下步驟：初代培養(yǎng)；增殖培養(yǎng)；生根培養(yǎng)；馴化移栽。本發(fā)明通過先將尿素高溫?zé)岱纸猓僦糜跉溲趸c溶液中進(jìn)行加熱回流，然后經(jīng)重復(fù)超聲分散、離心分離和微孔濾膜過濾制成膠體溶液，再將膠體溶液中加入聚乙烯亞胺進(jìn)行修飾，最后再加入抗壞血酸溶液，攪拌進(jìn)行充分負(fù)載，使抗壞血酸負(fù)載在載體材料中，形成復(fù)合結(jié)構(gòu)的抗褐變劑，該抗褐變劑由于載體材料的負(fù)載作用，能夠使抗壞血酸緩慢釋放，從而達(dá)到持續(xù)抑制組培褐變的效果，避免因抗壞血酸一次性濃度過高而加劇褐變現(xiàn)象。

本發(fā)明授權(quán)一種野柿的組織培養(yǎng)快繁方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種野柿的組織培養(yǎng)快繁方法，其特征在于，包括如下步驟：S1：初代培養(yǎng)在秋季取野柿帶芽莖段進(jìn)行滅菌和消毒，然后接種在初代培養(yǎng)基中，進(jìn)行腋芽萌發(fā)25天后，得到萌發(fā)腋芽；S2：增殖培養(yǎng)將上述萌發(fā)腋芽切成莖段1.5-2cm，并接種在增殖培養(yǎng)基中，進(jìn)行增殖培養(yǎng)，25天后，獲得無根組培苗；S3：生根培養(yǎng)將上述無根組培苗置于生根培養(yǎng)基中，進(jìn)行瓶內(nèi)生根培養(yǎng)，25天后，得到生根組培苗；S4：馴化移栽取上述生根組培苗先閉瓶煉苗后開蓋煉苗7天，然后移栽至育苗穴盤培養(yǎng)至成活，最后移栽至大田；初代培養(yǎng)基的制備步驟如下：T1.1：按料液比1g：（15-25）mL將姜黃粉加入60%乙醇溶液中，攪拌混合均勻，然后以50-60℃加熱40-50min，再以180-220W的超聲功率超聲處理30-40min，最后繼續(xù)加熱回流提取1-2h，冷卻后，過濾，得到姜黃提取液；T1.2：按固液比1g：（20-30）mL將苦參粉加入蒸餾水中，攪拌混合均勻，再以100-200W的微波功率微波處理10-20min，然后加入無水乙醇，并以80-90℃加熱回流提取1-2h，冷卻并過濾，得到苦參提取液；T1.3：按體積比1：（1-3）將上述姜黃提取液和苦參提取液攪拌混合，再置于濃縮器中，進(jìn)行蒸發(fā)濃縮，除去溶劑，得到復(fù)合抗菌劑；T1.4：向MS培養(yǎng)基中加入上述復(fù)合抗菌劑、6-芐基腺嘌呤、萘乙酸、蔗糖和瓊脂，均勻混合后，得到初代培養(yǎng)基；生根培養(yǎng)基的制備步驟如下：T2.1：將尿素置于馬弗爐中，以10-20℃min升溫至500-600℃保溫3-4h，隨爐冷卻至室溫后，進(jìn)行研磨和水洗，得到固體粉料；T2.2：按固液比1g：（40-50）mL將上述固體粉料加入0.1molL氫氧化鈉溶液中，以100-120℃加熱回流10-12h，然后以3000-4000rmin的速率離心3-5min，除去上清液，得到沉淀物；T2.3：按固液比1g：（25-35）mL將上述沉淀物超聲分散在蒸餾水中，形成懸浮液，再繼續(xù)以3000-4000rmin的速率離心3-5min，收集上清液，并將沉淀物繼續(xù)超聲分散在蒸餾水中，重復(fù)數(shù)次直至無沉淀出現(xiàn)，然后合并上清液，用微孔濾膜過濾，最后用蒸餾水重新分散微孔濾膜上的沉淀，得到膠體溶液；T2.4：將上述膠體溶液以8000-9000rmin的速率離心20-30min，收集上清液，并向上清液中加入聚乙烯亞胺水溶液，調(diào)節(jié)pH至中性，再超聲處理20-30min，得到混合溶液；T2.5：向上述混合溶液中加入抗壞血酸溶液，攪拌10-12h，均勻混合，再以20000-30000rmin的速率離心30-40min，除去上清液，并對沉淀進(jìn)行水洗和真空干燥，得到抗褐變劑；T2.6：向MS培養(yǎng)基中加入上述抗褐變劑、吲哚丁酸、6-芐基腺嘌呤、萘乙酸、蕓苔素內(nèi)酯、蔗糖和瓊脂，均勻混合，得到生根培養(yǎng)基。

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