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龍圖騰網(wǎng)恭喜山東華油萬達(dá)化學(xué)有限公司;山東萬達(dá)化工有限公司;萬達(dá)集團(tuán)股份有限公司申請的專利一種水溶性破乳劑及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119432426B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-18發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510031257.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C10G33/04；該發(fā)明授權(quán)一種水溶性破乳劑及其制備方法是由蔣文娟;謝添源;謝豐鳴;劉永峰;茍秀鋒;李志康;茍振清;張倩倩;尚勝超;崔聰聰設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-01-09向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種水溶性破乳劑及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及石油開采技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種水溶性破乳劑及其制備方法，其包括如下重量份原料：10?12份復(fù)合二硫化鉬和80?90份水；以復(fù)合二硫化鉬為主要破乳材料，解決了現(xiàn)有水溶性破乳劑用量大、破乳效果差和破乳時間長的問題，同時其在高溫、高鹽條件下，仍能保持良好的破乳性能。

本發(fā)明授權(quán)一種水溶性破乳劑及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種水溶性破乳劑的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：稱取如下重量份原料：10-12份復(fù)合二硫化鉬和80-90份水，將復(fù)合二硫化鉬和水混合，制得一種水溶性破乳劑；所述復(fù)合二硫化鉬通過如下步驟制得：步驟A1：將羧基化碳納米管、十六烷基三甲基溴化銨和去離子水混合并超聲分散15-20min，在攪拌速率為100-120rpm，溫度為40℃條件下，反應(yīng)2-3h，再加入二水合鉬酸鈉、硫代乙酰胺、葡萄糖和聚乙烯吡咯烷酮混合，在溫度為200℃條件下，反應(yīng)20h，離心，過濾，洗滌，得到前驅(qū)體1，將前驅(qū)體1和去離子水混合并超聲分散20min，在攪拌速率為120-150rpm，室溫條件下，攪拌并加入氫氧化鈉溶液，攪拌6-8h，離心，過濾，洗滌，再將其在升溫速度為5℃min，氮?dú)獗Ｗo(hù)，溫度為800℃條件下，退火3h，制得前驅(qū)體2；步驟A2：將前驅(qū)體2和異丙醇混合并超聲分散15-20min，在攪拌速率為150-180rpm，室溫條件下，攪拌并加入1-甲基-2-巰基咪唑，反應(yīng)3-4h，制得前驅(qū)體3，將前驅(qū)體3、改性嵌段聚合物和四氫呋喃混合，在攪拌速率為120-150rpm，溫度為70℃條件下，反應(yīng)12h，制得前驅(qū)體4；步驟A3：將前驅(qū)體4、雙三氟甲基磺酰基酰亞胺鋅和去離子水混合，在攪拌速率為300-400rpm，溫度為40℃條件下，反應(yīng)3-4h，制得復(fù)合二硫化鉬；所述改性嵌段聚合物通過如下步驟制得：步驟B1：將二甲基二氯硅烷、甲基二氯硅烷、二甲苯、丙酮和去離子水混合，在攪拌速率為60-80rpm，溫度為60℃的條件下，反應(yīng)2-2.5h，再加入3-氨丙基二甲氧基甲基硅烷和異丙醇混合，在攪拌速率為150-180rpm，溫度為110℃條件下，反應(yīng)6-8h，制得改性含氫硅油；步驟B2：將雙端環(huán)氧聚醚、改性含氫硅油、異丙醇和丙酮混合，在氮?dú)獗Ｗo(hù)，攪拌速率為300-350rpm，溫度為80℃條件下，反應(yīng)4-6h，制得嵌段聚合物，將嵌段聚合物、4-氯甲基苯乙烯和卡斯特催化劑混合，在攪拌速率為160-180rpm，溫度為90℃條件下，反應(yīng)4-5h，制得改性嵌段聚合物。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人山東華油萬達(dá)化學(xué)有限公司;山東萬達(dá)化工有限公司;萬達(dá)集團(tuán)股份有限公司，其通訊地址為：257506 山東省東營市墾利區(qū)勝坨鎮(zhèn)政府駐地；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。