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龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-18發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202510051851.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M4/92；該發(fā)明授權(quán)一種燃料電池廢舊鉑碳催化劑回收制備鉑碳催化劑的方法是由雷一杰;廖益帆設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-01-14向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種燃料電池廢舊鉑碳催化劑回收制備鉑碳催化劑的方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明提供了一種燃料電池廢舊鉑碳催化劑回收制備鉑碳催化劑的方法，屬于資源化回收利用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將燃料電池廢舊鉑碳催化劑漿料進(jìn)行固液分離、固體干燥與煅燒，之后將所得物料進(jìn)行酸處理與氧化處理，將所得氧化處理溶液的pH值調(diào)節(jié)至5~7后與酸性粉末混合進(jìn)行成膠反應(yīng)，固液分離后得到含鉑絡(luò)合物膠體與富亞硫酸鹽溶液；利用富亞硫酸鹽溶液對(duì)碳載體進(jìn)行改性處理得到改性碳載體，將含鉑絡(luò)合物膠體與分散劑混合得到含鉑絡(luò)合物膠體分散液，之后與改性碳載體及第二氧化性溶液混合進(jìn)行氧化分解反應(yīng)，再經(jīng)還原處理得到鉑碳催化劑。本發(fā)明方法能夠?qū)崿F(xiàn)廢舊鉑碳催化劑中Pt的高選擇性回收并將綠色回收的Pt制備成高活性鉑碳催化劑。

本發(fā)明授權(quán)一種燃料電池廢舊鉑碳催化劑回收制備鉑碳催化劑的方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種燃料電池廢舊鉑碳催化劑回收制備鉑碳催化劑的方法，其特征在于，包括以下步驟：將燃料電池廢舊鉑碳催化劑漿料依次進(jìn)行固液分離、固體干燥與煅燒，得到海綿鉑和氧化鉑混合物料；所述煅燒的溫度為500~700℃，保溫時(shí)間為1~4h；將所述海綿鉑和氧化鉑混合物料與酸性溶液混合，進(jìn)行酸處理，得到酸處理溶液；所述酸性溶液為鹽酸，所述酸性溶液的濃度為1~2molL；所述酸性溶液與海綿鉑和氧化鉑混合物料的質(zhì)量比為1~10:1；所述酸處理的溫度為60~100℃，時(shí)間為0.5~3h；將所述酸處理溶液與第一氧化性溶液混合，進(jìn)行氧化處理，得到氧化處理溶液；所述第一氧化性溶液為過(guò)氧化氫溶液；將所述氧化處理溶液的pH值調(diào)節(jié)至5~7后與酸性粉末混合，進(jìn)行成膠反應(yīng)，之后經(jīng)固液分離，分別得到含鉑絡(luò)合物膠體與富亞硫酸鹽溶液；所述酸性粉末為次亞硫酸鹽和或亞硫酸鹽；將碳載體與所述富亞硫酸鹽溶液混合，進(jìn)行改性處理，之后經(jīng)固液分離，得到改性碳載體；將所述含鉑絡(luò)合物膠體與分散劑混合，得到含鉑絡(luò)合物膠體分散液；所述分散劑為鹽酸、硫酸或硝酸；將所述改性碳載體、含鉑絡(luò)合物膠體分散液與第二氧化性溶液混合，進(jìn)行氧化分解反應(yīng)，之后在還原性氣體存在條件下進(jìn)行還原處理，經(jīng)固液分離，得到鉑碳催化劑；所述第二氧化性溶液為高錳酸鉀溶液、次氯酸鈉溶液或過(guò)氧化氫溶液，所述第二氧化性溶液的濃度為1~2molL；所述氧化分解反應(yīng)的溫度為25~85℃，時(shí)間為1~3h。

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