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恭喜法國特種經(jīng)營公司R·托特獲國家專利權(quán)

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龍圖騰網(wǎng)恭喜法國特種經(jīng)營公司申請的專利制備石榴石型無機(jī)材料的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN114206779B

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202080055129.6,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C01G25/00;該發(fā)明授權(quán)制備石榴石型無機(jī)材料的方法是由R·托特;L·伯特里;V·比塞特;T·勒默希埃爾;M-D·布拉伊達(dá);R·阿密斯設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2020-07-29向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

制備石榴石型無機(jī)材料的方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明涉及一種制備石榴石型無機(jī)材料的方法。本發(fā)明還涉及該石榴石型無機(jī)材料本身。該方法包括以下步驟:1使包含i鋯鹽、ii鑭鹽和iii該元素A的鹽或元素A的氧化物的前體的水溶液S與堿性化合物的水溶液接觸,結(jié)果獲得懸浮在反應(yīng)介質(zhì)中的沉淀物;2將步驟1結(jié)束時獲得的該反應(yīng)介質(zhì)攪拌至少30min;3使步驟2結(jié)束時獲得的沉淀物與在由陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、聚乙二醇、羧酸及其鹽組成的組中選擇的添加劑和羧甲基化脂肪醇乙氧基化物型的表面活性劑接觸;4將前一步驟結(jié)束時回收的沉淀物在空氣中在至少400℃的溫度下煅燒;5使步驟4結(jié)束時獲得的產(chǎn)物與鋰鹽接觸;6將步驟5結(jié)束時獲得的產(chǎn)物在空氣中在700℃與1100℃之間的溫度下煅燒;該無機(jī)化合物M包含含有元素Li、La、Zr和至少一種在由Al、Ga、Nb、Fe、W、Ta或其混合物組成的組中選擇的元素A作為組成元素的石榴石氧化物或石榴石型氧化物,或基本上由該石榴石氧化物或石榴石型氧化物組成。

本發(fā)明授權(quán)制備石榴石型無機(jī)材料的方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種無機(jī)材料M,該無機(jī)材料包含含有元素Li、La、Zr和至少一種在由Al、Ga、Nb、Fe、W、Ta或其混合物組成的組中選擇的元素A作為構(gòu)成元素的石榴石氧化物或石榴石型氧化物,或由該石榴石氧化物或石榴石型氧化物組成,該氧化物由式I描述:[Lix1La3ZrzAwO12]I其中:■x1、z和w是正實(shí)數(shù);■1.20z≤2.10;■0w≤0.80;■x1由該氧化物的電中性得出;該無機(jī)材料展現(xiàn)出:■高于50%的比值R50,R50定義如下:R50%=D50-DUS50D50x100其中D50和DUS50是該無機(jī)材料M的顆粒在N-甲基-2-吡咯烷酮NMP中的分散體的直徑的體積分布中值直徑,該直徑的體積分布用激光衍射儀獲得,DUS50在超聲波下處理后測量,該在超聲波下處理包括將超聲探頭插入到100mg的該無機(jī)材料M在160mL的NMP中的分散體中,以及使該分散體在140±10W的功率下進(jìn)行超聲處理持續(xù)22分鐘;和或■高于50%的比值R90,R90定義如下:R90%=D90-DUS90D90x100其中D90和DUS90對應(yīng)于其中90%的顆粒具有小于D90的直徑的顆粒的直徑,并且從該無機(jī)材料M的這些顆粒在N-甲基-2-吡咯烷酮NMP中的分散體的直徑的體積分布確定,該直徑的體積分布用激光衍射儀獲得,DUS90在超聲波下處理后測量,該在超聲波下處理包括將超聲探頭插入到100mg的該無機(jī)材料M在160mL的NMP中的分散體中,以及使該分散體在140±10W的功率下進(jìn)行超聲處理持續(xù)22分鐘。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人法國特種經(jīng)營公司,其通訊地址為:法國里昂;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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