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龍圖騰網(wǎng)恭喜江蘇師范大學(xué)申請(qǐng)的專利一種Pt@Ag鉑-銀納米合金及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116275078B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202111489429.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B22F9/24；該發(fā)明授權(quán)一種Pt@Ag鉑-銀納米合金及其制備方法是由馬寧寧;馬超設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2021-12-07向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種Pt@Ag鉑-銀納米合金及其制備方法在說明書摘要公布了：一種Pt@Ag鉑?銀納米合金及其制備方法，具體包括：以硼氫化鈉為還原劑制備小粒徑鉑納米種子；以抗壞血酸為還原劑制備較大粒徑的鉑納米顆粒；以較大粒徑的鉑納米顆粒為模板，構(gòu)建核殼型的鉑?銀納米合金Pt@Ag。利用透射電子顯微鏡和紫外吸收光譜對(duì)所制備鉑?銀納米合金進(jìn)行內(nèi)部精細(xì)結(jié)構(gòu)、形貌以及光學(xué)特性表征。本發(fā)明在借鑒前人金銀核殼型納米合金制備方法的基礎(chǔ)上加以變通和改進(jìn)，嘗試了一種新型的鉑?銀納米合金的制備技術(shù)。本發(fā)明所制備的鉑?銀納米合金基于納米化學(xué)制備技術(shù)，其合成方法簡單、成本低且生物相容性良好，在惡性腫瘤放射治療方面有望作為一種強(qiáng)效的納米放療增敏材料。

本發(fā)明授權(quán)一種Pt@Ag鉑-銀納米合金及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種Pt@Ag鉑-銀納米合金的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：S1：利用硼氫化鈉還原氯鉑酸，制備鉑納米種子；S2：以鉑納米種子為模板，利用抗壞血酸還原氯鉑酸，制備較大粒徑的鉑納米顆粒，鉑納米顆粒的平均粒徑是15nm；S3：以鉑納米顆粒為模板，利用抗壞血酸還原硝酸銀，制備Pt@Ag鉑-銀納米合金；步驟S1具體包括：取新配制1%的氯鉑酸溶液加入一定量的沸水中，保持煮沸狀態(tài)一分鐘后，加入混合液，半分鐘后，快速加入新配制的硼氫化鈉，反應(yīng)一段時(shí)間后，冷卻至室溫，即得鉑納米種子；步驟S2具體包括：將一定量的新制備的鉑納米種子分散液，加入去離子水，緊接著加入1%的氯鉑酸，然后依次加入25%的檸檬酸和1.25%的抗壞血酸，保持劇烈攪拌，慢慢地加熱至沸騰，保持反應(yīng)一段時(shí)間后，該混合溶液經(jīng)離心、水洗兩次，并分散于0.5%的檸檬酸鈉，冷藏備用，即得鉑納米顆粒分散液；步驟S3具體包括：依次加入9mgmL的十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）水溶液、17.6mgmL的抗壞血酸溶液、1%的硝酸銀溶液、鉑納米顆粒于超純水中，保持溫和攪拌，然后逐滴加入1molL的氫氧化鈉，保持室溫反應(yīng)一定時(shí)間，即得Pt@Ag鉑-銀納米合金顆粒。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人江蘇師范大學(xué)，其通訊地址為：221116 江蘇省徐州市銅山區(qū)上海路101號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。