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龍圖騰網(wǎng)恭喜江南大學(xué)申請(qǐng)的專利一種同時(shí)檢測(cè)香水中24種致敏香料的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116242943B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310288983.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)一種同時(shí)檢測(cè)香水中24種致敏香料的方法是由李明;曹玉華;楊成;高雪波設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-03-23向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種同時(shí)檢測(cè)香水中24種致敏香料的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種同時(shí)檢測(cè)香水中24種致敏香料的方法。采用本發(fā)明的方法同時(shí)檢測(cè)香水中24種致敏香料，24種致敏香料在0.05～10mgL范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，檢出限為0.5～25μgL。本發(fā)明方法操作簡便、快速、準(zhǔn)確、靈敏度高，且檢出限顯著低于現(xiàn)有的氣相色譜?質(zhì)譜法，適用于香水中24種致敏香料的同時(shí)快速測(cè)定。

本發(fā)明授權(quán)一種同時(shí)檢測(cè)香水中24種致敏香料的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種同時(shí)檢測(cè)香水中24種致敏香料的方法，其特征在于，包括如下步驟：S1、以體積比濃度為70%~90%乙醇為溶劑，配制24種致敏香料的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液；S2、取24種致敏香料的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液，配制各致敏香料濃度為5~50mgL的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液；S3、采用全二維氣相色譜-高分辨高通量飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用儀對(duì)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行檢測(cè)；一維色譜柱為TR-FFAP，二維色譜柱為Rxi-17SilMS，進(jìn)樣口溫度250℃，以不分流模式進(jìn)樣；一維柱溫箱升溫程序?yàn)椋浩鹗紲囟?0℃保持5min，以10℃min的速率升溫至240℃并保持5min；二維柱溫箱升溫程序?yàn)椋浩鹗紲囟?5℃保持5min，以10℃min升溫至245℃并保持5min；以高純氦氣作為載氣，恒流模式，流量1mLmin；采用EI離子源，離子源溫度210℃，傳輸線溫度250℃，電壓控制70eV，檢測(cè)器采集質(zhì)量數(shù)范圍33~400amu，采集頻率200spectras，電子轟聚能量為2000V；S4、對(duì)采集的數(shù)據(jù)進(jìn)行解析，對(duì)香料化合物進(jìn)行定量分析，采集數(shù)據(jù)的步驟包括移取1mL80%乙醇于進(jìn)樣瓶中，加入5μL待測(cè)香水樣品，混合均勻，即得待測(cè)樣液；所述24種致敏香料包括：檸檬烯、芳樟醇、2-辛炔酸甲酯、檸檬醛、香茅醇、香葉醇、α-異甲基紫羅蘭酮、苯甲醇、羥基香茅醛、肉桂醛、鈴蘭醛、丁香酚、α-戊基肉桂醛、茴香醇、肉桂醇、金合歡醇、異丁香酚、α-已基肉桂醛、香豆素、新鈴蘭醛、α-戊基肉桂醇、苯甲酸芐酯、水楊酸芐酯和肉桂酸芐酯。

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