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龍圖騰網恭喜汕尾市農業科學院;汕尾市動物疫病預防控制中心申請的專利敲除TLR15基因的單克隆LMH細胞系及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119082207B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-04-04發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202411440346.3，技術領域涉及：C12N15/867；該發明授權敲除TLR15基因的單克隆LMH細胞系及其制備方法是由劉誠剛;張偉平設計研發完成，并于2024-10-15向國家知識產權局提交的專利申請。

本敲除TLR15基因的單克隆LMH細胞系及其制備方法在說明書摘要公布了：本申請屬于生物領域，公開了一種敲除TLR15基因的單克隆LMH細胞系的制備方法，包括如下步驟：步驟1：制備連接有TLR15guideRNA的慢病毒；步驟2：采用慢病毒感染LMH細胞，篩選成功感染慢病毒的LMH細胞；步驟3：將步驟2得到的LMH細胞分離成為單細胞并加入到單細胞培養基中進行培養，將培養后得到的細胞進行鑒定，得到敲除TLR15基因的單克隆LMH細胞系。本發明通過慢病毒轉染法轉染LMH細胞，將轉染后的LMH細胞分離成為單個細胞后采用特制的單細胞培養基進行培養，可以得到敲除TLR15基因的單克隆LMH細胞系，有效的克服了傳統方法無法成功制備敲除TLR15基因的單克隆LMH細胞系的難題。同時，本發明還提供了一種敲除TLR15基因的單克隆LMH細胞系。

本發明授權敲除TLR15基因的單克隆LMH細胞系及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種敲除TLR15基因的單克隆LMH細胞系的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：步驟1：制備連接有TLR15guideRNA的慢病毒；步驟2：采用慢病毒感染LMH細胞，篩選成功感染慢病毒的LMH細胞；步驟3：將步驟2得到的LMH細胞分離成為單細胞并加入到單細胞培養基中進行培養，將培養后得到的細胞進行鑒定，得到敲除TLR15基因的單克隆LMH細胞系；所述單細胞培養基包括含有18～22wt%FBS的DMEMF12培養基和細胞上清液；所述單細胞培養基中還含有終濃度為8～12μgmL的轉鐵蛋白、終濃度為20～30ngmL的生長因子以及雙抗；所述細胞上清液的制備方法為：采用含8～12wt%FBS的DMEMF12培養基培養雞肝癌細胞，培養一段時間后收集上清液即可得到所述細胞上清液；所述TLR15guideRNA的序列如SEQIDNO.1所示；所述生長因子為表皮生長因子、肝細胞生長因子、成纖維細胞生長因子中的一種或多種組合。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人汕尾市農業科學院;汕尾市動物疫病預防控制中心，其通訊地址為：516600 廣東省汕尾市城區通航路中段原糧食辦公大樓四樓；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。