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龍圖騰網(wǎng)恭喜上海微譜化工技術(shù)服務(wù)有限公司申請的專利一種測定提取液中14種N-亞硝胺的分析方法及其應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN115616099B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-01發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202210115505.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)一種測定提取液中14種N-亞硝胺的分析方法及其應(yīng)用是由楊霞;閆成亮;秦秋明設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-02-07向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種測定提取液中14種N-亞硝胺的分析方法及其應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種測定提取液中14種N?亞硝胺的分析方法，步驟包括：1待測物的提取液的獲取；2提取液的輔助配液的制備；3UPLC?MSMS儀器參數(shù)設(shè)計(jì)與分析。本發(fā)明提供的一種測定提取液中14種N?亞硝胺的分析方法及其應(yīng)用，具有良好的含量測試精準(zhǔn)度和重復(fù)性，能夠有效的降低檢測次數(shù)和提高檢測精度，適宜在分析檢測領(lǐng)域推廣，具有廣闊的發(fā)展前景。

本發(fā)明授權(quán)一種測定提取液中14種N-亞硝胺的分析方法及其應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種測定提取液中14種N-亞硝胺的分析方法，其特征在于：步驟包括：（1）待測物的提取液的獲??；（2）提取液的輔助配液的制備；（3）UPLC-MSMS儀器參數(shù)設(shè)計(jì)與分析；所述提取液的獲取包括有待測物的提取溶劑提取以及提取液的凈化除雜步驟；所述待測物的提取溶劑提取的具體操作為：分組將提取溶劑浸沒20~30個待測物材料，并且分為靜置組和振蕩組，并將靜置組和振蕩組的樣品置入60~80℃的恒溫烘箱當(dāng)中，保溫2~3天后取出，冷卻至室溫，將得到的提取液傾倒至PTFE樣品瓶中；所述提取液的凈化除雜的具體操作為：將提取液采用0.05~0.2微米孔徑的丙烯腈類濾膜進(jìn)行過濾，過濾時(shí)棄去前過濾1.5~2.5mL的初濾液，收集后續(xù)濾液1~2mL至PTFE樣品瓶中；所述丙烯腈類濾膜的制備方法包括以下幾步：（1）將丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物與CPL和GTA攪拌，同時(shí)加入改性二氧化鈦，攪拌至均勻；（2）反應(yīng)容器內(nèi)體系升溫至130~160℃，氮?dú)獗Ｗo(hù)劇烈攪拌，形成均相溶液；（3）將均相溶液傾倒進(jìn)石英板磨具，擠壓成膜，100℃烤箱加熱成型；（4）成型后膜降至室溫，取出清水浸泡8~12小時(shí)，加入10wt%堿性溶液中攪拌浸泡3~5小時(shí)，取出清洗，既得；所述改性二氧化鈦制備步驟包含以下幾步：將二氧化鈦加入至去離子水，乙醇和氨水的混合溶液中，之后將原硅酸四乙酯與乙醇溶液混合，邊攪拌二氧化鈦分散液邊滴加原硅酸四乙酯溶液，反應(yīng)溫度為50~60℃，滴加反應(yīng)時(shí)間為3~4小時(shí)，反應(yīng)完成后洗滌，干燥即得；所述輔助配液為第一流動相，第二流動相，線性溶液，SST溶液，QC溶液，空白溶液，樣品溶液，LOQ溶液，準(zhǔn)確度溶液，精密度溶液，重復(fù)性溶液。

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