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龍圖騰網恭喜四川熔增環保科技有限公司申請的專利一種哌嗪-乙酸乙酯-乙醇-水溶液的分離回收方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116332875B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-04-01發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202210914176.2，技術領域涉及：C07D295/023；該發明授權一種哌嗪-乙酸乙酯-乙醇-水溶液的分離回收方法是由范文林;紀王洋;魯加峰;張怡設計研發完成，并于2022-07-28向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種哌嗪-乙酸乙酯-乙醇-水溶液的分離回收方法在說明書摘要公布了：本發明涉及有機物提純技術領域，公開一種哌嗪－乙酸乙酯－乙醇－水溶液的分離回收方法，包括：將所述哌嗪－乙酸乙酯－乙醇－水溶液進行蒸餾分離哌嗪和乙酸乙酯－乙醇－水溶液，將所述乙酸乙酯－乙醇－水溶液脫水后獲得乙酸乙酯－乙醇混合液；通過離子液體破壞乙酸乙酯－乙醇共沸，分離乙酸乙酯和乙醇；通過閃蒸回收乙醇和離子液體；在工業生產中，會產生大量乙酸乙酯－乙醇混合液，乙酸乙酯和乙醇兩者容易形成共沸物，普通的蒸餾方法無法有效分離。本發明利用簡單的蒸餾、離子液體置換、共沸精餾，實現了哌嗪、乙酸乙酯和乙醇的高純度分離回收，本發明公開的分離回收方法收率高、能耗低、品質好、能回用、過程簡便、運行穩定、適用于工業化生產。

本發明授權一種哌嗪-乙酸乙酯-乙醇-水溶液的分離回收方法在權利要求書中公布了：1.一種哌嗪－乙酸乙酯－乙醇－水溶液的分離回收方法，其特征在于，包括：步驟1、將哌嗪－乙酸乙酯－乙醇－水溶液進行蒸餾，獲得哌嗪粗品和乙酸乙酯－乙醇共沸蒸汽、乙醇－水共沸蒸汽、乙酸乙酯－水共沸蒸汽和乙酸乙酯－乙醇－水三元共沸蒸汽；步驟2、將步驟1獲得的所述乙酸乙酯－乙醇共沸蒸汽、所述乙醇－水共沸蒸汽、所述乙酸乙酯－水共沸蒸汽和所述乙酸乙酯－乙醇－水三元共沸蒸汽冷凝，獲得乙酸乙酯－乙醇－水溶液；步驟3、將步驟2獲得的所述乙酸乙酯－乙醇－水溶液進行脫水，獲得乙酸乙酯－乙醇混合液；步驟4、將步驟3獲得的所述乙酸乙酯－乙醇混合液和離子液體置入精餾塔中，進行精餾，獲得乙酸乙酯蒸汽和乙醇－離子液體混合液；步驟5、將步驟4獲得的所述乙醇－離子液體混合液置入精餾裝置中，進行閃蒸，獲得乙醇蒸汽和離子液體；步驟6、將步驟4獲得的所述乙酸乙酯蒸汽和步驟5獲得的所述乙醇蒸汽分別進行冷凝獲得乙酸乙酯和乙醇；步驟7、將步驟1獲得的所述哌嗪粗品進行脫水，獲得無水哌嗪；所述蒸餾的溫度為65～95℃；所述脫水為滲透膜脫水；所述滲透膜脫水的蒸汽流量為1-3m3小時；所述離子液體為1－乙基－3－甲基咪唑醋酸鹽或1，3－二磺酸根咪唑四氯化鋁鹽；所述1－乙基－3－甲基咪唑醋酸鹽或所述1，3－二磺酸根咪唑四氯化鋁鹽的添加量為所述乙酸乙酯－乙醇混合液體積的0.5－1倍；所述閃蒸的絕對壓力為20atm，閃蒸的溫度為5℃；所述脫水為共沸精餾脫水；所述共沸精餾脫水的條件為：精餾釜底溫度105－145℃、釜中液體溫度80－140℃、釜頂溫度80－105℃、控制回流比20：1－1：1。

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