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龍圖騰網(wǎng)恭喜上海凌凱科技股份有限公司申請的專利一種異雙官能交聯(lián)劑的檢測方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN115541750B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-01發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202211181263.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)一種異雙官能交聯(lián)劑的檢測方法是由匡逸;張?zhí)浦?陸茜;付楊杰;甘世鳳;閆鳳;趙濬宇設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-09-27向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種異雙官能交聯(lián)劑的檢測方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種異雙官能交聯(lián)劑的檢測方法。本發(fā)明提供的異雙官能交聯(lián)劑的檢測方法包括如下條件：液相色譜檢測過程中的流動相A為甲酸和乙腈的混合溶液，流動相B為甲酸和水的混合溶液；流動相洗脫方式為梯度洗脫，稀釋劑為水。質(zhì)譜檢測過程中的碎裂電壓為90～115V，干燥氣體流量為10～20Lmin，干燥氣體溫度為300～400℃，霧化器壓力30～40psi。本發(fā)明的異雙官能交聯(lián)劑的檢測方法能夠在0.005μgml?0.5μgml的痕量濃度內(nèi)，異雙官能交聯(lián)劑響應(yīng)值與濃度呈良好的線性關(guān)系，且檢測限可達(dá)5ngml。

本發(fā)明授權(quán)一種異雙官能交聯(lián)劑的檢測方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種異雙官能交聯(lián)劑的檢測方法，采用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對異雙官能交聯(lián)劑進(jìn)行檢測，所述異雙官能交聯(lián)劑為4-N-馬來酰亞胺甲基環(huán)己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亞胺酯鈉鹽，其特征在于，包括：A，液相色譜檢測過程中的流動相為流動相A和流動相B，所述流動相A為第一混合溶液，所述流動相B為第二混合溶液，所述第一混合溶液為甲酸和乙腈的混合溶液，所述第二混合溶液為甲酸和水的混合溶液；所述第一混合溶液中，甲酸與所述乙腈的體積比為0.25～3:950～1050，所述第二混合溶液中，甲酸與所述水的體積比為0.25～3:950～1050；B，液相色譜檢測過程中采用梯度洗脫的方式使流動相通過色譜柱，梯度洗脫時(shí)間為12min，洗脫梯度為：總洗脫時(shí)間分為2步依次進(jìn)行梯度洗脫，第1步洗脫時(shí)間為0～8min，0～2min流動相A的比例為5％，流動相B的比例為95％，2～8min流動相A的比例漸次升至90％，流動相B的比例漸次降至10％，第2步洗脫時(shí)間為8～12min，8～10min流動相A的比例為90％，流動相B的比例為10％，10～10.1min流動相A的比例漸次降至5％，流動相B的比例漸次升至95％，10.1～12min流動相A的比例維持5％，流動相B的比例維持95％；以及C，質(zhì)譜檢測過程中的碎裂電壓為90～115V；液相色譜柱為PhenomenexKinetexC18色譜柱。

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