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龍圖騰網(wǎng)恭喜云南圣科藥業(yè)有限公司申請的專利丹莪婦康煎膏中三七含量的檢測方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN115950966B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-01發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202211207107.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)丹莪婦康煎膏中三七含量的檢測方法是由耿福能;李華菊;吳桃清;劉彬;陳強(qiáng);耿越飛;林慶華設(shè)計研發(fā)完成，并于2022-09-30向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本丹莪婦康煎膏中三七含量的檢測方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于質(zhì)量檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及丹莪婦康煎膏中三七含量的檢測方法。該檢測方法為：以水作為溶劑制備供試品溶液，注入超高效液相色譜儀測定含量；色譜條件為：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈和水為流動相進(jìn)行梯度洗脫；檢測波長為203nm，柱溫為20～35℃；流速為0.4～0.6mLmin；理論塔板數(shù)按人參皂苷Rb1峰計算應(yīng)不低于700000。本發(fā)明方法具有良好的線性、重復(fù)性、穩(wěn)定性和回收率等，能很好的控制丹莪婦康煎膏的質(zhì)量。本發(fā)明方法優(yōu)化了流動相洗脫程序，既能使目標(biāo)峰完全分離，又節(jié)約了分析時間。

本發(fā)明授權(quán)丹莪婦康煎膏中三七含量的檢測方法在權(quán)利要求書中公布了：1.丹莪婦康煎膏中三七含量的檢測方法，其特征在于，檢測方法為：以水作為溶劑制備供試品溶液，注入超高效液相色譜儀測定三七皂苷R1、人參皂苷Rg1和人參皂苷Rb1的含量；色譜條件為：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈和水為流動相進(jìn)行梯度洗脫；檢測波長為203nm，柱溫為20～35℃；流速為0.4～0.6mLmin；理論塔板數(shù)按人參皂苷Rb1峰計算應(yīng)不低于700000；以乙腈和水為流動相的梯度洗脫條件為：時間為0～11min，流動相乙腈為16％，流動相水為84％；時間為11～15min，流動相乙腈為16～21％，流動相水為84～79％；時間為15～24min，流動相乙腈為21～31％，流動相水為79～69％；時間為24～26min，流動相乙腈為31～40％，流動相水為69～60％；時間為26～29min，流動相乙腈為40％，流動相水為60％；時間為29～30min，流動相乙腈為40～16％，流動相水為60～84％；時間為30～33min，流動相乙腈為16％，流動相水為84％；所述供試品溶液的制備是取丹莪婦康煎膏2～5g置于50mL容量瓶中，加水超聲30～90分鐘后，再加入水定容，搖勻，濾過。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人云南圣科藥業(yè)有限公司，其通訊地址為：650503 云南省昆明市馬金鋪生物谷街1298號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。