佛山(華南)新材料研究院戚俊磊獲國(guó)家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉佛山(華南)新材料研究院申請(qǐng)的專利一種三鈦酸鈉納米纖維的制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN116081681B 。
龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-01發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為:202310037829.8,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C01G23/00;該發(fā)明授權(quán)一種三鈦酸鈉納米纖維的制備方法是由戚俊磊;蘇杭;孫愛(ài)祥;楊德清設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2023-01-10向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。
本一種三鈦酸鈉納米纖維的制備方法在說(shuō)明書摘要公布了:本發(fā)明公開(kāi)了一種三鈦酸鈉納米纖維的制備方法,其包括以下步驟:步驟一:在冰水浴環(huán)境下,分別配制氫氧化鈉水溶液和鈦源的乙醇溶液;步驟二:在冰水浴環(huán)境和攪拌狀態(tài)下,將所述氫氧化鈉水溶液和鈦源的乙醇溶液混合均勻,得到預(yù)混合液;步驟三:將所述預(yù)混合液轉(zhuǎn)移至聚四氟內(nèi)襯中,將聚四氟內(nèi)襯置于不銹鋼反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱反應(yīng),得到預(yù)產(chǎn)物;步驟四:冷卻后,將所述預(yù)產(chǎn)物清洗至pH為中性,烘干,得到產(chǎn)物三鈦酸鈉納米纖維。本發(fā)明具有制備出的三鈦酸鈉納米纖維形貌均一性大幅改善,長(zhǎng)徑比極大提高。
本發(fā)明授權(quán)一種三鈦酸鈉納米纖維的制備方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種三鈦酸鈉納米纖維的制備方法,其特征在于,其包括以下步驟:步驟一:在冰水浴環(huán)境下,分別配制氫氧化鈉水溶液和鈦源的乙醇溶液,且所述氫氧化鈉水溶液的濃度為8~12M;所述鈦源的乙醇溶液中鈦元素的濃度為0.1~0.4M;所述氫氧化鈉與所述鈦源中鈦元素的摩爾比為100:0.83~5;步驟二:在冰水浴環(huán)境和攪拌狀態(tài)下,且所述攪拌的速度為200~500rmin,將所述氫氧化鈉水溶液和鈦源的乙醇溶液混合均勻,得到預(yù)混合液;步驟三:將所述預(yù)混合液轉(zhuǎn)移至聚四氟內(nèi)襯中,將聚四氟內(nèi)襯置于不銹鋼反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱反應(yīng),且所述水熱反應(yīng)的溫度為180~220℃,所述水熱反應(yīng)的條件還包括同時(shí)攪拌,所述同時(shí)攪拌的速度為500~1000rmin,得到預(yù)產(chǎn)物;步驟四:冷卻后,將所述預(yù)產(chǎn)物清洗至pH為中性,烘干,得到產(chǎn)物三鈦酸鈉納米纖維。
如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)@麢?quán)人佛山(華南)新材料研究院,其通訊地址為:528200 廣東省佛山市南海區(qū)大瀝鎮(zhèn)鹽步穗鹽路河西路段92號(hào)-203號(hào)房;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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