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佛山(華南)新材料研究院戚俊磊獲國家專利權

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龍圖騰網(wǎng)獲悉佛山(華南)新材料研究院申請的專利一種三鈦酸鈉納米纖維的制備方法獲國家發(fā)明授權專利權,本發(fā)明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN116081681B

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產權局官網(wǎng)在2025-04-01發(fā)布的發(fā)明授權授權公告中獲悉:該發(fā)明授權的專利申請?zhí)?專利號為:202310037829.8,技術領域涉及:C01G23/00;該發(fā)明授權一種三鈦酸鈉納米纖維的制備方法是由戚俊磊;蘇杭;孫愛祥;楊德清設計研發(fā)完成,并于2023-01-10向國家知識產權局提交的專利申請。

一種三鈦酸鈉納米纖維的制備方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明公開了一種三鈦酸鈉納米纖維的制備方法,其包括以下步驟:步驟一:在冰水浴環(huán)境下,分別配制氫氧化鈉水溶液和鈦源的乙醇溶液;步驟二:在冰水浴環(huán)境和攪拌狀態(tài)下,將所述氫氧化鈉水溶液和鈦源的乙醇溶液混合均勻,得到預混合液;步驟三:將所述預混合液轉移至聚四氟內襯中,將聚四氟內襯置于不銹鋼反應釜中進行水熱反應,得到預產物;步驟四:冷卻后,將所述預產物清洗至pH為中性,烘干,得到產物三鈦酸鈉納米纖維。本發(fā)明具有制備出的三鈦酸鈉納米纖維形貌均一性大幅改善,長徑比極大提高。

本發(fā)明授權一種三鈦酸鈉納米纖維的制備方法在權利要求書中公布了:1.一種三鈦酸鈉納米纖維的制備方法,其特征在于,其包括以下步驟:步驟一:在冰水浴環(huán)境下,分別配制氫氧化鈉水溶液和鈦源的乙醇溶液,且所述氫氧化鈉水溶液的濃度為8~12M;所述鈦源的乙醇溶液中鈦元素的濃度為0.1~0.4M;所述氫氧化鈉與所述鈦源中鈦元素的摩爾比為100:0.83~5;步驟二:在冰水浴環(huán)境和攪拌狀態(tài)下,且所述攪拌的速度為200~500rmin,將所述氫氧化鈉水溶液和鈦源的乙醇溶液混合均勻,得到預混合液;步驟三:將所述預混合液轉移至聚四氟內襯中,將聚四氟內襯置于不銹鋼反應釜中進行水熱反應,且所述水熱反應的溫度為180~220℃,所述水熱反應的條件還包括同時攪拌,所述同時攪拌的速度為500~1000rmin,得到預產物;步驟四:冷卻后,將所述預產物清洗至pH為中性,烘干,得到產物三鈦酸鈉納米纖維。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術,可聯(lián)系本專利的申請人或專利權人佛山(華南)新材料研究院,其通訊地址為:528200 廣東省佛山市南海區(qū)大瀝鎮(zhèn)鹽步穗鹽路河西路段92號-203號房;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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