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龍圖騰網(wǎng)獲悉佛山(華南)新材料研究院申請(qǐng)的專利一種三鈦酸鈉納米纖維的制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116081681B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-01發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310037829.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C01G23/00；該發(fā)明授權(quán)一種三鈦酸鈉納米纖維的制備方法是由戚俊磊;蘇杭;孫愛(ài)祥;楊德清設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-01-10向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種三鈦酸鈉納米纖維的制備方法在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種三鈦酸鈉納米纖維的制備方法，其包括以下步驟：步驟一：在冰水浴環(huán)境下，分別配制氫氧化鈉水溶液和鈦源的乙醇溶液；步驟二：在冰水浴環(huán)境和攪拌狀態(tài)下，將所述氫氧化鈉水溶液和鈦源的乙醇溶液混合均勻，得到預(yù)混合液；步驟三：將所述預(yù)混合液轉(zhuǎn)移至聚四氟內(nèi)襯中，將聚四氟內(nèi)襯置于不銹鋼反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱反應(yīng)，得到預(yù)產(chǎn)物；步驟四：冷卻后，將所述預(yù)產(chǎn)物清洗至pH為中性，烘干，得到產(chǎn)物三鈦酸鈉納米纖維。本發(fā)明具有制備出的三鈦酸鈉納米纖維形貌均一性大幅改善，長(zhǎng)徑比極大提高。

本發(fā)明授權(quán)一種三鈦酸鈉納米纖維的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種三鈦酸鈉納米纖維的制備方法，其特征在于，其包括以下步驟：步驟一：在冰水浴環(huán)境下，分別配制氫氧化鈉水溶液和鈦源的乙醇溶液，且所述氫氧化鈉水溶液的濃度為8~12M；所述鈦源的乙醇溶液中鈦元素的濃度為0.1~0.4M；所述氫氧化鈉與所述鈦源中鈦元素的摩爾比為100：0.83~5；步驟二：在冰水浴環(huán)境和攪拌狀態(tài)下，且所述攪拌的速度為200~500rmin，將所述氫氧化鈉水溶液和鈦源的乙醇溶液混合均勻，得到預(yù)混合液；步驟三：將所述預(yù)混合液轉(zhuǎn)移至聚四氟內(nèi)襯中，將聚四氟內(nèi)襯置于不銹鋼反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱反應(yīng)，且所述水熱反應(yīng)的溫度為180~220℃，所述水熱反應(yīng)的條件還包括同時(shí)攪拌，所述同時(shí)攪拌的速度為500~1000rmin，得到預(yù)產(chǎn)物；步驟四：冷卻后，將所述預(yù)產(chǎn)物清洗至pH為中性，烘干，得到產(chǎn)物三鈦酸鈉納米纖維。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人佛山(華南)新材料研究院，其通訊地址為：528200 廣東省佛山市南海區(qū)大瀝鎮(zhèn)鹽步穗鹽路河西路段92號(hào)-203號(hào)房；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。