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龍圖騰網(wǎng)恭喜江蘇百代節(jié)能建材有限公司申請(qǐng)的專利一種可用于噴涂軟石表面的防水涂料及其制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN118791958B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-25發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202411141718.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C09D175/04；該發(fā)明授權(quán)一種可用于噴涂軟石表面的防水涂料及其制備方法是由沈陽(yáng);丁飛設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-08-20向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種可用于噴涂軟石表面的防水涂料及其制備方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明涉及涂料技術(shù)領(lǐng)域，且公開(kāi)了一種可用于噴涂軟石表面的防水涂料及其制備方法，多羥基植酸交聯(lián)劑作為聚氨酯的擴(kuò)鏈劑，其結(jié)構(gòu)中的?OH可與?NCO發(fā)生反應(yīng)，聚合物由線性結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榫W(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，分子構(gòu)型逐漸緊密，限制了水分子滲入膠膜內(nèi)部，使其防水性能增強(qiáng)；以植酸表面的P?OH為交聯(lián)接點(diǎn)形成含有機(jī)硅氧烷的多羥基支狀結(jié)構(gòu)，極易與分子鏈段間形成氫鍵，分子鏈之間相互緊靠，使得涂膜的防水性能和力學(xué)性能得到大幅度提升；多羥基植酸交聯(lián)劑中的高磷含量的植酸在受熱過(guò)程中會(huì)分解釋放出磷酸分子，加速基體炭化，三嗪結(jié)構(gòu)具有良好的成炭能力，在高聚物燃燒過(guò)程中起到片層阻隔作用，具有良好的阻燃性能。

本發(fā)明授權(quán)一種可用于噴涂軟石表面的防水涂料及其制備方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種可用于噴涂軟石表面的防水涂料的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：步驟（1）、氮?dú)夥諊拢蚍磻?yīng)燒瓶中加入多羥基三嗪硅氧烷和植酸，混合均勻后，在110-125℃下反應(yīng)2-5h，真空抽濾，冷凍干燥后得到多羥基植酸交聯(lián)劑；步驟（2）、氮?dú)夥諊拢蚍磻?yīng)燒瓶中加入聚四氫呋喃醚二醇、異佛爾酮二異氰酸酯和二月桂酸二丁基錫，攪拌均勻后，在70-90℃下反應(yīng)0.5-1.5h，得到聚氨酯預(yù)聚體，接著加入1,4-丁二醇和多羥基植酸交聯(lián)劑，繼續(xù)反應(yīng)1-3h，加入三乙胺中和，加入去離子水高速攪拌乳化，得到可用于噴涂軟石表面的防水涂料；所述步驟（1）中多羥基三嗪硅氧烷的制備方法包括以下步驟：步驟S1、氮?dú)夥諊拢蚍磻?yīng)燒瓶中加入2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪和乙腈，攪拌均勻后，加入烯丙胺和三乙胺，在65-80℃下反應(yīng)12-24h，經(jīng)TLC分析監(jiān)測(cè)，加入乙酸乙酯和去離子水萃取，有機(jī)相通過(guò)柱層析分離，得到2-烯丙基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪；步驟S2、氮?dú)夥諊拢蚍磻?yīng)燒瓶中加入2-烯丙基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪和二氯甲烷，攪拌均勻后，加入三溴化硼，在0-20℃下反應(yīng)8-16h，經(jīng)TLC分析監(jiān)測(cè)，乙酸乙酯和去離子水萃取，有機(jī)相濃縮，干燥后得到2-烯丙基-4,6-二醇-1,3,5-三嗪；步驟S3、氮?dú)夥諊拢蚍磻?yīng)燒瓶中加入四二甲基甲硅烷氧基硅烷和甲苯，攪拌均勻后，加入氯鉑酸和2-烯丙基-4,6-二醇-1,3,5-三嗪，攪拌反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，冷卻過(guò)濾，減壓蒸餾，得到多羥基三嗪硅氧烷；所述步驟（1）中多羥基三嗪硅氧烷、植酸的比例關(guān)系為1mol:（5-10）mol；所述步驟（2）中聚四氫呋喃醚二醇、異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫、1,4-丁二醇、多羥基植酸交聯(lián)劑的比例關(guān)系為100g:（20-35）g:（4-8）g:（3-5）g:（2-10）g；所述步驟S1中2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪、烯丙胺、三乙胺的比例關(guān)系為1mol:（1.05-1.2）mol:（1.5-2.2）mol；所述步驟S2中2-烯丙基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪、三溴化硼的比例關(guān)系為1mol:（3.2-4）mol；所述步驟S3中四二甲基甲硅烷氧基硅烷、氯鉑酸、2-烯丙基-4,6-二醇-1,3,5-三嗪的比例關(guān)系為1mol:（0.03-0.05）mol:（4.1-4.3）mol。

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