2-xS納米顆粒制備方法,國科大杭州高等研究院,發(fā)明授權(quán)"/>

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恭喜國科大杭州高等研究院張秋紅獲國家專利權(quán)

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龍圖騰網(wǎng)恭喜國科大杭州高等研究院申請的專利一種等離子共振吸收連續(xù)可調(diào)的Cu2-xS納米顆粒制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN119118185B

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-25發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202411612349.0,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C01G3/12;該發(fā)明授權(quán)一種等離子共振吸收連續(xù)可調(diào)的Cu2-xS納米顆粒制備方法是由張秋紅;劉敏;陳航榕設(shè)計研發(fā)完成,并于2024-11-13向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

一種等離子共振吸收連續(xù)可調(diào)的Cu2-xS納米顆粒制備方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明提供了一種等離子共振吸收連續(xù)可調(diào)的Cu2?xS納米顆粒制備方法,該方法采用白蛋白為生物大分子配體,以Cu2+和S2?離子為反應(yīng)前驅(qū)體,利用還原性Ce3+為輔助陽離子,通過加入NaOH斷裂白蛋白中的二硫鍵暴露形核位點,利用白蛋白的三維空間構(gòu)象限制納米顆粒的長大,通過調(diào)控Cu和Ce元素比例,實現(xiàn)等離子共振吸收連續(xù)可調(diào)的超小Cu2?xS納米顆粒的合成。本發(fā)明工藝過程簡單、易于控制、成本低、可重復(fù)性強;制得的Cu2?xS納米顆粒分散性好、尺寸分布為2?3nm、等離子共振吸收在第二近紅外生物窗口連續(xù)可調(diào)。

本發(fā)明授權(quán)一種等離子共振吸收連續(xù)可調(diào)的Cu2-xS納米顆粒制備方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種等離子共振吸收連續(xù)可調(diào)的Cu2-xS納米顆粒制備方法,其特征在于,該制備方法包括以下步驟:(1)在低溫水浴條件下,將白蛋白于超純水中攪拌溶解,制得蛋白水溶液,濃度為20~40mgmL;(2)向步驟(1)制得的蛋白水溶液中加入氯化銅溶液繼續(xù)攪拌,制得蛋白配體-離子絡(luò)合體系;(3)向步驟(2)的蛋白配體-離子絡(luò)合體系中加入輔助性陽離子溶液繼續(xù)攪拌至形成穩(wěn)定的混合溶液,輔助性陽離子溶液為氯化鈰溶液,氯化鈰與氯化銅的物質(zhì)的量比為0.01~0.05:1;(4)向步驟(3)的混合溶液中加入氫氧化鈉溶液繼續(xù)攪拌形成離子-配體絡(luò)合物溶液,氫氧化鈉溶液濃度為40~60mgmL,氫氧化鈉與白蛋白的質(zhì)量比為0.08-0.1:1;攪拌反應(yīng)時長為3-5min;(5)向步驟(4)的離子-配體絡(luò)合物溶液中加入硫化鈉溶液繼續(xù)攪拌,反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)后處理制得Cu2-xS納米顆粒水溶性產(chǎn)物。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人國科大杭州高等研究院,其通訊地址為:310024 浙江省杭州市西湖區(qū)象山支弄1號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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