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恭喜山東工業(yè)陶瓷研究設(shè)計院有限公司畢魯南獲國家專利權(quán)

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龍圖騰網(wǎng)恭喜山東工業(yè)陶瓷研究設(shè)計院有限公司申請的專利一種通過3D打印制備低彈性模量氮化硅陶瓷的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN119241258B

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-25發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202411783948.9,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C04B35/596;該發(fā)明授權(quán)一種通過3D打印制備低彈性模量氮化硅陶瓷的方法是由畢魯南;路翔;張霞;劉建;李伶設(shè)計研發(fā)完成,并于2024-12-06向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

一種通過3D打印制備低彈性模量氮化硅陶瓷的方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明公開了一種通過3D打印制備低彈性模量氮化硅陶瓷的方法,屬于氮化硅陶瓷技術(shù)領(lǐng)域,所述方法由以下步驟組成:制備表面包覆的氮化硅粉體,噴霧造粒,配制氮化硅料漿,3D打印:所述制備表面包覆的氮化硅粉體,將金屬硝酸鹽加入醇溶劑中,在40?50℃下攪拌,加入氮化硅粉體,在40?50℃下攪拌,滴加溫度為40?50℃的共沉淀劑,滴加結(jié)束后繼續(xù)攪拌,抽濾,將濾渣烘干后,再經(jīng)熱處理;所述配制氮化硅料漿,向球化氮化硅顆粒中加入樹脂,再加入2,4,6?三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯、分散劑、球形造孔劑,然后使用料漿處理系統(tǒng)制備料漿;本發(fā)明的方法能夠?qū)⒌杼沾傻膹椥阅A拷档椭僚c人骨彈性模量接近。

本發(fā)明授權(quán)一種通過3D打印制備低彈性模量氮化硅陶瓷的方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種通過3D打印制備低彈性模量氮化硅陶瓷的方法,其特征在于,由以下步驟組成:制備表面包覆的氮化硅粉體,噴霧造粒,配制氮化硅料漿,3D打印:所述制備表面包覆的氮化硅粉體,將金屬硝酸鹽加入醇溶劑中,在40-50℃下攪拌,加入氮化硅粉體,繼續(xù)攪拌,滴加溫度為40-50℃的共沉淀劑,滴加結(jié)束后繼續(xù)攪拌,抽濾,將濾渣烘干后,再經(jīng)熱處理,得到表面包覆的氮化硅粉體;所述氮化硅粉體的D50粒徑≤1μm;所述金屬硝酸鹽為硝酸釔、硝酸鋁、硝酸鑭、硝酸鉺、硝酸鎂中的一種;所述醇溶劑為甲醇或乙醇;所述金屬硝酸鹽中的金屬陽離子與氮化硅粉體的摩爾比為6-10:90-94;所述熱處理,在空氣氣氛下,由1-1.5℃min的升溫速度升溫至500-700℃,在500-700℃下熱處理2-2.5h;所述氮化硅粉體與醇溶液的質(zhì)量體積比為100-120g:500mL;所述共沉淀劑為氨水、尿素的乙醇溶液、乙二胺中的一種;所述噴霧造粒,將表面包覆的氮化硅粉體進行噴霧造粒,噴霧造粒結(jié)束得到球化氮化硅顆粒;所述球化氮化硅顆粒的D50粒徑≤5μm;所述配制氮化硅料漿,向球化氮化硅顆粒中加入樹脂,再加入2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯、分散劑、球形造孔劑,然后使用料漿處理系統(tǒng)制備料漿,得到陶瓷料漿;所述球形造孔劑為PMMA微珠,D50粒徑為10-20μm;所述球形造孔劑的質(zhì)量占球化氮化硅顆粒中氮化硅粉體的質(zhì)量的質(zhì)量分數(shù)為20-30%。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人山東工業(yè)陶瓷研究設(shè)計院有限公司,其通訊地址為:255000 山東省淄博市高新區(qū)裕民路128號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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