恭喜靈北拉荷亞研究中心公司謝麗爾·A·格萊斯獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)恭喜靈北拉荷亞研究中心公司申請的專利雙重MAGL和FAAH抑制劑獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN117736178B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-21發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202311430611.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D401/12；該發(fā)明授權(quán)雙重MAGL和FAAH抑制劑是由謝麗爾·A·格萊斯;賈斯汀·S·奇薩;凱瑟琳·K·鄧肯;馮宇;約翰·J·M·維納;奧利維亞·D·韋伯設(shè)計研發(fā)完成，并于2018-03-12向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本雙重MAGL和FAAH抑制劑在說明書摘要公布了：本文提供適用作MAGL和或FAAH的調(diào)節(jié)劑的化合物和包含所述化合物的藥物組合物。所述主題化合物和組合物適用于治療疼痛和神經(jīng)病癥。
本發(fā)明授權(quán)雙重MAGL和FAAH抑制劑在權(quán)利要求書中公布了：1.一種具有式I的結(jié)構(gòu)的化合物： 其中： 是各R1獨立地選自CF3、O-CHCH3-CH3、OCF3、CH3、Cl和F；R2是C1-6烷基；R3選自-CN、NH2、F或CONH2；R3a是C1-6烷基；各R4是H；m是1或2；p是1；并且q是0或1；或其藥學上可接受的鹽或立體異構(gòu)體。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人靈北拉荷亞研究中心公司，其通訊地址為：美國伊利諾斯州；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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1、本報告根據(jù)公開、合法渠道獲得相關(guān)數(shù)據(jù)和信息，力求客觀、公正，但并不保證數(shù)據(jù)的最終完整性和準確性。
2、報告中的分析和結(jié)論僅反映本公司于發(fā)布本報告當日的職業(yè)理解，僅供參考使用，不能作為本公司承擔任何法律責任的依據(jù)或者憑證。
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