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龍圖騰網(wǎng)恭喜上?；萦浪幬镅芯坑邢薰?/a>申請(qǐng)的專利一種二酮基哌嗪類化合物的制備方法，其中間體及制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN113527216B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-21發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202110424795.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D241/08；該發(fā)明授權(quán)一種二酮基哌嗪類化合物的制備方法，其中間體及制備方法是由劉娜;王浩;趙曉東設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2021-04-20向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種二酮基哌嗪類化合物的制備方法，其中間體及制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種二酮基哌嗪類化合物的制備方法，其中間體及制備方法。本發(fā)明提供了一種如式I所示的二酮基哌嗪類化合物的制備方法，由其制備得到如式I所示的二酮基哌嗪類化合物可作為自組裝的載藥微球，實(shí)現(xiàn)藥物的有效傳送。

本發(fā)明授權(quán)一種二酮基哌嗪類化合物的制備方法，其中間體及制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種如式I所示的二酮基哌嗪類化合物的制備方法，其特征在于，其包括如下步驟：在溶劑中，在堿存在下，將如式II所示的化合物進(jìn)行如下所示的皂化反應(yīng)，得到所述的如式I所示的二酮基哌嗪類化合物即可； 其中，R’和R”獨(dú)立地為C1-C8的烷基；n1和n2獨(dú)立地為0、1、2、3或4；Ra和Ra’獨(dú)立地選自鹵素和-L-R1；-L-選自連接鍵、-O-、-S-和-NR2；R2選自H、C1-C6的烷基、或被一個(gè)或多個(gè)鹵素取代的C1-C6的烷基；R1選自H、或任選被取代基取代的如下基團(tuán)：C1-C8的烷基、C2-C8的雜烷基、C6-C10芳基、C3-C12環(huán)烷基、3-7元雜環(huán)烷基和5-10元雜芳基；所述的C2-C8的雜烷基中，雜原子或雜原子基團(tuán)選自N、O和S中的一種或多種、雜原子或雜原子基團(tuán)的個(gè)數(shù)為1-3個(gè)，且通過碳原子與-L-進(jìn)行基團(tuán)連接；所述的3-7元雜環(huán)烷基中的雜原子選自N、O和S中的一種或多種，雜原子數(shù)為1-3個(gè)；所述的5-10元雜芳基中的雜原子選自N、O和S中的一種或多種，雜原子數(shù)為1-4個(gè)；當(dāng)取代基為多個(gè)時(shí)，相同或不同；所述的取代基獨(dú)立地選自鹵素、C1-C6的烷基、C1-C6的烷基-O-、被一個(gè)或多個(gè)鹵素取代的C1-C6的烷基、或被一個(gè)或多個(gè)鹵素取代的C1-C6的烷基-O-；帶“*”碳原子表示當(dāng)為手性碳原子時(shí)，為S構(gòu)型、R構(gòu)型或它們的混合物。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人上?；萦浪幬镅芯坑邢薰?/a>，其通訊地址為：201203 上海市浦東新區(qū)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)張江路92號(hào)、58號(hào)6幢；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。