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龍圖騰網(wǎng)恭喜寧夏醫(yī)科大學(xué)申請(qǐng)的專利一種苯基丁酮取代的吡咯并[1,2-a]喹喔啉化合物及其制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116082344B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-21發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310060438.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D487/04；該發(fā)明授權(quán)一種苯基丁酮取代的吡咯并[1,2-a]喹喔啉化合物及其制備方法是由安振宇;郭曉麗;繆曼設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-01-17向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種苯基丁酮取代的吡咯并[1,2-a]喹喔啉化合物及其制備方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明提供一種苯基丁酮取代的吡咯并[1,2?a]喹喔啉化合物及其制備方法，涉及吡咯并[1,2?a]喹喔啉化合物的制備方法技術(shù)領(lǐng)域，以2?1?吡咯基苯胺和環(huán)烷基甲硅烷基過(guò)氧化物為底物，在催化劑、氧化劑及適宜的溫度條件下，通過(guò)環(huán)烷基甲硅烷基過(guò)氧化物的開(kāi)環(huán)環(huán)化反應(yīng)制得苯基丁酮取代的吡咯并[1,2?a]喹喔啉化合物；一方面，本發(fā)明使用的底物廉價(jià)易得，產(chǎn)率較高；另一方面，本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單，綠色環(huán)保，易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)；再一方面，本發(fā)明的制備方法豐富了吡咯并[1,2?a]喹喔啉化合物的種類，為尋找具有藥理活性的該類化合物提供了更多的選擇。

本發(fā)明授權(quán)一種苯基丁酮取代的吡咯并[1,2-a]喹喔啉化合物及其制備方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種苯基丁酮取代的吡咯并[1,2-a]喹喔啉化合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：S1：在反應(yīng)容器內(nèi)加入具有通式1的化合物、具有通式2的化合物、催化劑、溶劑，得到待反應(yīng)物，所述催化劑為特戊酸銅，所述溶劑為N-甲基吡咯烷酮、二甲基亞砜、N,N-二甲基甲酰胺、硝基甲烷中的一種；S2：將待反應(yīng)物通過(guò)氧化劑氧化，在預(yù)定溫度下反應(yīng)預(yù)定時(shí)間，得到混合物；所述氧化劑為氧氣，所述預(yù)定溫度為：70℃-100℃，所述預(yù)定時(shí)間為：8h-12h；S3：將混合物進(jìn)行有機(jī)溶劑萃取、硅膠柱層析分離純化，得到具有通式3的化合物；通式1的化合物為：通式2的化合物為：通式3的化合物為：其中：R1選自氫、甲基、甲氧基、氟、氯或溴；R2選自氫、甲基、氟或氯。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人寧夏醫(yī)科大學(xué)，其通訊地址為：750004 寧夏回族自治區(qū)銀川市興慶區(qū)勝利街1160號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。